2-methyl-3-oxo-3-(4-tolyl)propionic acid | 260782-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-3-(4-tolyl)propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 260782-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: COOHRCOLEBSDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-3-(4-tolyl)propionic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-methyl-5-(4-tolyl)-3-isoxazolol
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3-异恶唑醇的新颖途径。通过酰基麦德鲁姆酸合成的N，O-DiBocβ-酮异羟肟酸的环化反应。

  摘要：

  3-异恶唑醇最通常由β-酮酯和羟胺合成。该环化通常产生主要副产物，相应的5-异恶唑酮。我们已经发现，可以合成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸并将其环化成5-取代的3-异恶唑醇，而不会形成任何副产物。我们提出了一种新颖且通用的三步程序，其中将羧酸衍生物转化为酰基麦德鲁姆酸，当与N，O-双（叔丁氧基羰基）羟胺进行氨解后，会生成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸。然后，将这些异羟肟酸类似物用盐酸处理后，环化成相应的5-取代的3-异恶唑醇。

  DOI：

  10.1021/jo991409d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-oxo-3-(p-tolyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2-methyl-3-oxo-3-(4-tolyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3-异恶唑醇的新颖途径。通过酰基麦德鲁姆酸合成的N，O-DiBocβ-酮异羟肟酸的环化反应。

  摘要：

  3-异恶唑醇最通常由β-酮酯和羟胺合成。该环化通常产生主要副产物，相应的5-异恶唑酮。我们已经发现，可以合成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸并将其环化成5-取代的3-异恶唑醇，而不会形成任何副产物。我们提出了一种新颖且通用的三步程序，其中将羧酸衍生物转化为酰基麦德鲁姆酸，当与N，O-双（叔丁氧基羰基）羟胺进行氨解后，会生成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸。然后，将这些异羟肟酸类似物用盐酸处理后，环化成相应的5-取代的3-异恶唑醇。

  DOI：

  10.1021/jo991409d

文献信息

• Coating compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0412933A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  The present invention provides coating compositions comprising a) an organic film-forming binder; and b) a corrosion-inhibiting amount of a salt of i) a ketoacid having the formula (I): wherein a is 1,2,3,4 or 5; the R substituents are the same or different and each is hydrogen; halogen; nitro; cyano; CF₃; C₁-C₁₅ alkyl; C₅-C₁₂ cycloalkyl; C₂-C₁₅ alkenyl; C₁-C₁₂ halogenoalkyl; C₁-C₁₂ alkoxy; C₁-C₁₂ thioalkyl; C₆-C₁₂ aryl; C₆-C₁₀ aryloxy; C₇-C₁₂ alkaryl; -CO₂R₁ in which R₁ is a) hydrogen, b) C₁-C₂₀ alkyl optionally inter­rupted by one or more O-, N- or S-atoms, c) C₇-C₁₂ alkaryl or d) C₆-C₁₂ aryl optionally substituted with one or more carboxy groups; -COR₁ in which R₁ has its previous signi­ficance; NR₂R₃ in which R₂ and R₃ are the same or different and each is hydrogen or C₁-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O, S or NH moieties; or when a is 2, 3, 4 or 5, two adjacent groups R may be the atoms required to form a fused benzene or cyclo­hexyl ring; and n is an integer from 1 to 10; and ii) an amine of formula II: wherein X, Y and Z are the same or different, and are hydrogen; C₄-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O-atoms; phenyl; C₇-C₉ phenylalkyl; C₇-C₉ alkylphenyl; or two of X, Y and Z together with the N-atom to which they are attached form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic residue, which optionally contains a further oxygen, nitrogen or sulphur atom and which is optionally substituted by one or more C₁-C₄ alkyl, amino, hydroxy, carboxy or C₁-C₄ carboxy alkyl groups, and the other of X, Y and Z is hydrogen; provided that X, Y and Z are not simultaneously hydrogen. The salts derived from ketoacids of formula I and amines of formula II are new compounds.

  本发明提供的涂料组合物包括 a) 有机成膜粘合剂；和 b) 一种盐的腐蚀抑制剂。 i) 具有式(I)的酮酸： 其中 a 为 1、2、3、4 或 5；R 取代基相同或不同，且各自为氢；卤素；硝基；氰基；CF₃；C₁-C₁₅ 烷基；C₅-C₁₂ 环烷基；C₂-C₁₅ 烯基；C₁-C₁₂ 卤代烷基；C₁-C₁₂ 烷氧基；C₁-C₁₂ 硫代烷基；C₆-C₁₂ 芳基；C₆-C₁₀ 芳氧基； C₇-C₁₂ 烷芳基；-CO₂R₁，其中 R₁ a) 氢； b) C₁-C₂₀烷基，可选被一个或多个 O-、N- 或 S 原子间断、c) C₇-C₁₂烷芳基或 d) C₆-C₁₂芳基，可选地被一个或多个羧基取代；-COR₁，其中 R₁ 具有其先前的意义； NR₂R₃ ，其中 R₂ 和 R₃ 相同或不同，并且各自为氢或 C₁-C₂₄烷基，可选择被一个或多个 O、S 或 NH 分子打断；或当 a 为 2、3、4 或 5 时，两个相邻基团 R 可为形成融合苯环或环己基环所需的原子；且 n 为 1 至 10 的整数；以及 ii) 式 II 的胺 其中 X、Y 和 Z 相同或不同，并且是氢；C₄-C₂₄ 烷基，可选被一个或多个 O 原子打断；苯基；C₇-C₉ 苯基烷基；C₇-C₉ 烷基苯基；或 X、Y 和 Z 中的两个与它们所连接的 N 原子一起形成 5、6 或 7 元杂环残基，该残基可选地含有另一个氧原子、氮原子或硫原子，并可选地被一个或多个 C₁-C₄ 烷基、氨基、羟基、羧基或 C₁-C₄ 羧基烷基取代，而 X、Y 和 Z 中的另一个是氢；条件是 X、Y 和 Z 不能同时是氢。 由式 I 的酮酸和式 II 的胺衍生的盐是新化合物。
• Verfahren zur Herstellung von Aryl-aminopropanolen
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1346977A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten Aryl-aminopropanolen und deren Verwendung sowie Zwischenprodukte.

  本发明涉及一种制备对映体富集的芳基氨基丙醇及其用途和中间体的工艺。
• US5128396A
  申请人：——

  公开号：US5128396A

  公开（公告）日：1992-07-07
• US5183842A
  申请人：——

  公开号：US5183842A

  公开（公告）日：1993-02-02
• A Novel Route to 5-Substituted 3-Isoxazolols. Cyclization of <i>N,O-</i>DiBoc β-Keto Hydroxamic Acids Synthesized via Acyl Meldrum's Acids
  作者：Ulrik S. Sørensen、Erik Falch、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1021/jo991409d

  日期：2000.2.1

  We have found that N, O-diBoc-protected beta-keto hydroxamic acids can be synthesized and cyclized to 5-substituted 3-isoxazolols without formation of any byproduct. We present a novel and versatile three-step procedure in which carboxylic acid derivatives are converted into acyl Meldrum's acids which, upon aminolysis with N, O-bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine, lead to the N, O-diBoc-protected

  3-异恶唑醇最通常由β-酮酯和羟胺合成。该环化通常产生主要副产物，相应的5-异恶唑酮。我们已经发现，可以合成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸并将其环化成5-取代的3-异恶唑醇，而不会形成任何副产物。我们提出了一种新颖且通用的三步程序，其中将羧酸衍生物转化为酰基麦德鲁姆酸，当与N，O-双（叔丁氧基羰基）羟胺进行氨解后，会生成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸。然后，将这些异羟肟酸类似物用盐酸处理后，环化成相应的5-取代的3-异恶唑醇。