3-Hydroxy-2-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-oxo-2-phenylethyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on | 123271-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-oxo-2-phenylethyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on
• 英文别名: bis(4,4-dimethyl-2-hydroxy-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)benzoylmethane；2,2'-(2-oxo-2-phenyl-1,1-ethanediyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one)；3-hydroxy-2-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxo-2-phenylethyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 123271-58-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: GVEYDEATHWSGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-oxo-2-phenylethyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Potassium; 2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-2-oxo-2-phenyl-ethyl]-5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enolate
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 在 三乙胺 作用下， 生成 3-Hydroxy-2-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-oxo-2-phenylethyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Wilson, R. Marshall; Hengge, Alvan C.; Ataei, Ali, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7240 - 7249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagarajan; Shenoy; Talwalker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 326 - 332
  作者：Nagarajan、Shenoy、Talwalker

  DOI：——

  日期：——
• Generation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines. Unexpected products in the multicomponent reaction of 6-aminopyrimidines, dimedone, and arylglyoxal
  作者：Jairo Quiroga、Paola A. Acosta、Silvia Cruz、Rodrigo Abonía、Braulio Insuasty、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.021

  日期：2010.10

  A series of 6-aryl-5-(1-cyclohexen-1-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 9a-q were obtained by the three-component reaction between 6-aminopyrimidines 6, 7, 8, dimedone 2, and arylglyoxal 5a,b. The unexpected cyclization process was established by NMR and X-ray diffraction measurements. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;SHENOY, SHARADA J.;TALWALKER, PURNACHANDRA K., INDIAN. J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 326-332
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、SHENOY, SHARADA J.、TALWALKER, PURNACHANDRA K.

  DOI：——

  日期：——