1-(3-甲氧基吡啶-2-基)-1-乙酮 | 379227-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基吡啶-2-基)-1-乙酮
• 中文别名: 1-(3-甲氧基吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-methoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 379227-03-9
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: IGYMEVBVNSGNSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基吡啶-2-基)-1-乙酮 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以54%的产率得到1-(3-methoxypyridin-2-yl)-3-(2-trifluoromethylphenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  WO2015187934A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氰基吡啶 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-甲氧基吡啶-2-基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  WO2015187934A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2020146636A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to the discovery of novel compounds that can be used to treat and/or prevent heart failure in a subject. In certain embodiments, the compounds of the invention are sulfide: quinone oxidoreductase (SQOR) inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention increase physiological levels of H2S in the subject. In yet other embodiments, administration of the compounds of the invention treats and/or prevents hypertension, and/or atherosclerosis, and/or pathological cardiac remodeling that leads to heart failure in the subject.

  本发明涉及发现的新化合物，可用于治疗和/或预防受试者的心力衰竭。在某些实施例中，本发明的化合物是硫化物：喹喔醌氧还酶（SQOR）抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物增加受试者体内H2S的生理水平。在另一些实施例中，给予本发明的化合物治疗和/或预防受试者的高血压，和/或动脉粥样硬化，和/或导致心力衰竭的病理性心脏重塑。
• Heterocyclic hydrazones for use as anti-cancer agents
  申请人：——

  公开号：US20030166658A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention relates to novel 2-benzimidazolyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones that are derived from 2-formylpyridine, 2-acylpyridines, acetyldiazines and acetyl(iso)quinolines. The invention also relates to a novel method for producing 2-benzimidazolyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones and to their use as useful anti-cancer therapeutic agents. The novel compounds are also active against multidrug-resistant cancer cells.

  该发明涉及从2-甲醛基吡啶、2-酰基吡啶、乙酰二嗪和乙酰(异)喹啉衍生的新型2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙。该发明还涉及生产2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙的新方法，并将其用作有效的抗癌治疗剂。这些新型化合物还对多药耐药癌细胞具有活性。
• Heterocyclic hydrazones as novel anti-cancer agents
  申请人：Hofmann Johann

  公开号：US20060264627A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to novel 2-benzimidazoyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones that are derived from 2-formylpyridine, 2-acylpyridines, acetyldiazines and acetyl(iso)quinolines. The invention also relates to a novel method for producing 2-benzimidazolyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones and to their use as useful anti-cancer therapeutic agents. The novel compounds are also active against multidrug-resistant cancer cells.

  本发明涉及从2-甲酰基吡啶、2-酰基吡啶、乙酰基二氮杂苯和乙酰基（异）喹啉中衍生出的新型2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙。本发明还涉及一种生产2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙的新方法，以及将其用作有效的抗癌治疗剂。这些新型化合物还对多药耐药癌细胞具有活性。
• Verwendung von Heteroarylethylaminen zur Leistungsförderung bei Tieren, Heteroarylethylamine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0244728A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Heteroarylethylaminen der Formel (I) in welcher R1 für OH, Acyloxy oder Alkoxy steht, R2 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R3 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aryl oder Heterocyclyl steht, R2 und R3 können gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest stehen, R4 für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Halogenalkyl, Hydroxyl, Cyano, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Mono- oder Dialkylaminocarbonyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, NHS02-Alkyl steht, R5 für Wasserstoff. Hydroxyl, Alkoxy oder den Rest -NR7R8 steht, R6 für die bei R4 angegebenen Reste steht, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre N-Oxide als leistungsfördernde Mittel bei Tieren. Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel I in der Tierzucht und Tierernährung. Die Erfindung betrifft ferner neue Verbindungen der Formel I und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及式（I）杂芳基乙胺的用途 其中 R1 是 OH、酰氧基或烷氧基、 R2 是氢或烷基 R3 是氢、烷基、环烷基、取代烷基、任选取代的芳基、芳基或杂环烷基、 R2 和 R3 与它们结合的氮原子可代表任选取代的杂环基、 R4 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、氰基、烷氧基羰基、氨基羰基、单烷基或二烷基氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、NHS02-烷基、 R5 是氢。R5 是氢、羟基、烷氧基或自由基 -NR7R8、 R6 代表 R4 所指的基、 以及它们的生理耐受盐和它们的 N-氧化物作为动物的性能增强剂。本发明涉及式 I 化合物在动物育种和动物营养中的用途。本发明还涉及新的式 I 化合物及其制备工艺。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556755A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。