3-(4-叔丁基苯基)-3-氧丙酸甲酯 | 200280-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-叔丁基苯基)-3-氧丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-tert-butylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 200280-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SZYLQWHNAKARMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118°C/0.23mm
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-叔丁基苯基)-3-氧丙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl (2E)-2-[2-[[5-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑环的新的（E）-α-（甲氧基亚氨基）苯乙酸酯衍生物的合成及生物活性†

  摘要：

  鬼臼苦素是最重要的农业杀真菌剂之一。为了发现具有高活性的新球果伞素类似物，合成了一系列在侧链中含有取代吡唑的新球果伞素衍生物，并对其生物学活性进行了测试。通过1 H核磁共振，红外和元素分析鉴定了这些化合物。试验结果表明，该化合物显示出强的杀真菌活性对稻瘟病菌，马铃薯晚疫病，霜霉病和禾白粉菌。根据取代基对吡唑环的影响来讨论结构与生物活性之间的关系。目前的工作表明具有3-（取代的苯基）-1 H-吡唑-5-氧基侧链的嗜球果伞素类似物可以用作潜在的农药开发潜在的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jf9026348
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 、 碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-叔丁基苯基)-3-氧丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑环的新的（E）-α-（甲氧基亚氨基）苯乙酸酯衍生物的合成及生物活性†

  摘要：

  鬼臼苦素是最重要的农业杀真菌剂之一。为了发现具有高活性的新球果伞素类似物，合成了一系列在侧链中含有取代吡唑的新球果伞素衍生物，并对其生物学活性进行了测试。通过1 H核磁共振，红外和元素分析鉴定了这些化合物。试验结果表明，该化合物显示出强的杀真菌活性对稻瘟病菌，马铃薯晚疫病，霜霉病和禾白粉菌。根据取代基对吡唑环的影响来讨论结构与生物活性之间的关系。目前的工作表明具有3-（取代的苯基）-1 H-吡唑-5-氧基侧链的嗜球果伞素类似物可以用作潜在的农药开发潜在的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jf9026348

文献信息

• HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Gahman Timothy C.

  公开号：US20090062253A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.

  本发明涉及化合物和方法，用作CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛、自身免疫疾病、吸收不良综合征、肺部疾病、骨质疏松症、癌症中的肌肉痉挛、神经肌肉障碍和动脉粥样硬化进展。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Direct Access to Highly Substituted 1-Naphthols through Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation of Benzoylacetates and Internal Alkynes
  作者：Shiyong Peng、Lei Wang、Jian Wang

  DOI：10.1002/chem.201302740

  日期：2013.9.27

  One for the pot: 1‐Naphthols, well‐known structural design elements in medicinal chemistry, were readily prepared by means of a one‐pot palladium‐catalyzed oxidative annulation of readily available benzoylacetates to internal alkynes (see scheme).

  一个适合使用的锅：1-萘酚是药物化学中众所周知的结构设计元素，可通过将易获得的苯甲酰乙酸酯进行一锅钯催化氧化制得内部炔烃的方法很容易地制备。
• DMAP catalyzed reaction of β-ketoesters and dimethyl acetylenedicarboxylate: efficient synthesis of polysubstituted benzenes and biaryls
  作者：Vijay Nair、N. Vidya、A.T. Biju、Ani Deepthi、K.G. Abhilash、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.031

  日期：2006.10

  A DMAP catalyzed tandem addition–cyclization–dehydration sequence involving dimethyl acetylenedicarboxylate and β-ketoesters leading to polysubstituted benzene/biaryl derivatives is presented.

  提出了一种DMAP催化的串联加成-环化-脱水序列，其中涉及乙炔二羧酸二甲酯和β-酮酸酯，从而形成多取代的苯/联芳基衍生物。
• Palladium Catalyzed Ring Expansion Reaction of Isoxazolones with Isocyanides: Synthesis of 1,3‐Oxazin‐6‐One Derivatives
  作者：Yi‐Ming Zhu、Wan Zhang、Hongkun Li、Xiao‐Ping Xu、Shun‐Jun Ji

  DOI：10.1002/adsc.202001200

  日期：2021.2.2

  A palladium catalyzed ring expansion reaction of isoxazolones with isocyanides was disclosed. In the reaction, a cascade process involving ring‐opening/cyclization was suggested. The reaction features high atomic economy due to no elimination of CO2 occurred. Moreover, products obtained demonstrate aggregation‐induced emission properties with relatively high solid‐state emission efficiencies.

  公开了异恶唑酮与异氰酸酯的钯催化的扩环反应。在反应中，提出了涉及开环/环化的级联过程。该反应由于没有消除CO 2而具有高原子经济性。此外，所获得的产品展示出具有较高固态发射效率的聚集诱发的发射特性。