4,4-二甲基-2-羰基甲氧基环己酮 | 50388-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-羰基甲氧基环己酮
• 中文别名: 2-氧代-5,5-二甲基环己烷甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5,5-dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 5,5-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 50388-51-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: SFXQJROVECIHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-羰基甲氧基环己酮 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 生成 methyl 3,3-dimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Browne, Eric N. C.; Chew, Sew Yeu, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2345 - 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,4-二甲基-2-羰基甲氧基环己酮
  参考文献：
  名称：

  关于萜烯的新合成方法和一些相关的Chondrostereumpurpureum倍半萜代谢物的生物活性

  摘要：

  Sterpurene 是 Chondrostereumpurpureum 的倍半萜烃代谢物，是一种植物病原体和潜在的除真菌剂，通过六步序列合成，总产率为 33%。关键步骤是乙烯酮缩醛二烯与共轭酯亲二烯体的热 [4 + 2] (Diels-Alder) 环加成，以及乙烯与所得共轭酮的显着立体选择性 [2 + 2] 光环加成。从 C. purpureum (cf. Ayer) 的培养滤液中分离出的几种相关的、氧化程度更高的代谢物进行了对杂种白杨、Populusdeltoides X nigra 细胞的毒性测试。它们的植物毒性，浓度低至 10 ppm，表明，就像真菌产生的内聚半乳糖醛酸酶一样，这些倍半萜烯可能是造成与落叶物种被病原体感染相关的叶损伤的部分原因。关键词: Chondrostereumpurpureum, mycoherbicide, 代谢物, sterpurenes, 合成, Diels-Alder

  DOI：

  10.1139/v97-090

文献信息

• Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06255305B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Substituted triazolo-pyridazine derivative compounds represented by wherein the variables are disclosed herein are selective ligands for GABA-A receptors, particularly for the &agr;2 and/or &agr;3 subunits.

  这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体，特别是对于α2和/或α3亚基。
• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Kunzer Aaron R.

  公开号：US20100184766A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• [EN] BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071501A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式 I 及其药用盐，其中变量如本文所定义。