4,4-二甲基-2-羟基环戊酮 | 54639-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-羟基环戊酮
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-hydroxycyclopentanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-4,4-dimethylcyclopentanone；2-hydroxy-4,4-dimethylcyclopentan-1-one
• CAS: 54639-78-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YIZXMQAADXVDOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-羟基环戊酮 在 PPA 作用下， 生成 2,3-二甲基-2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of simple cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00750a034
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸二甲酯 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以76%的产率得到4,4-二甲基-2-羟基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  (dl)-戊烯内酯 E 和 F 的合成

  摘要：

  通过 l'insertion intramoleculaire d'un α-acylcarbene dans une liaison C−H inactivee 合成 a partir du glutarate dedimethyle

  DOI：

  10.1021/ja00330a044

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013770A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV)：[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• Oxy-Allyl Cation Catalysis: An Enantioselective Electrophilic Activation Mode
  作者：Chun Liu、E. Zachary Oblak、Mark N. Vander Wal、Andrew K. Dilger、Danielle K. Almstead、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.5b13041

  日期：2016.2.24

  enantioselective conversion of racemic α-tosyloxy ketones to optically enriched α-indolic carbonyls has been accomplished using a new amino alcohol catalyst in the presence of electron-rich indole nucleophiles. Kinetic studies reveal that the rate-determining step in this S(N)1 pathway is the catalyst-mediated α-tosyloxy ketone deprotonation step to form an enantiodiscriminant oxy-allyl cation prior to

  使用长期建立的氧烯丙基阳离子化学原理开发了一种用于不对称 LUMO 降低催化的通用活化模式。在这里，在富电子吲哚亲核试剂的存在下，使用新的氨基醇催化剂完成了外消旋 α-甲苯磺酰氧基酮向光学富集的 α-吲哚羰基的对映选择性转化。动力学研究表明，该 S(N)1 途径中的速率决定步骤是催化剂介导的 α-甲苯磺酰氧基酮去质子化步骤，以在立体定义亲核加成事件之前形成对映体氧烯丙基阳离子。
• 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20120035195A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein R 1 to R 9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及下述化合物的公式，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢性疾病。
• [EN] 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,4,5,6-TÉTRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012019966A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下公式中的化合物，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防糖尿病等疾病的药物，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病的治疗药物。
• Synthesis of (dl)-pentalenolactones E and F
  作者：David E. Cane、Pulikkottil J. Thomas

  DOI：10.1021/ja00330a044

  日期：1984.9

  Synthese a partir du glutarate de dimethyle via l'insertion intramoleculaire d'un α-acylcarbene dans une liaison C−H inactivee

  通过 l'insertion intramoleculaire d'un α-acylcarbene dans une liaison C−H inactivee 合成 a partir du glutarate dedimethyle