2,2'-dibrom-5,5'-bis(trifluormethyl)biphenyl | 132839-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibrom-5,5'-bis(trifluormethyl)biphenyl
• 英文别名: 2,2′-dibromo-5,5′-bis(trifluoromethyl)biphenyl；2,2′-dibromo-5,5′-bis(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl；2,2'-dibromo-5,5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl；2,2'-dibromo-5,5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl；1-Bromo-2-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 132839-60-2
• 化学式: C₁₄H₆Br₂F₆
• 分子量: 448.0
• InChiKey: DBAGXBYEIFGEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 2,2'-dibrom-5,5'-bis(trifluormethyl)biphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(trifluoromethyl)dibenzostannole
  参考文献：
  名称：

  合成取代基9,9-双（正丁基）二苯并锡

  摘要：

  报道了五个9,9-双（正丁基）二苯并锡的合成，它们分别被3-和6-中的两个F 3 C-，CH 3 O-，（CH 3）3 C取代基对称地二取代。苯环的2-和7-位上的两个F 3 C - CH 3 O-取代基。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83061-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-diamino-5,5'-bis(trifluormethyl)biphenyl 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,2'-dibrom-5,5'-bis(trifluormethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  合成取代基9,9-双（正丁基）二苯并锡

  摘要：

  报道了五个9,9-双（正丁基）二苯并锡的合成，它们分别被3-和6-中的两个F 3 C-，CH 3 O-，（CH 3）3 C取代基对称地二取代。苯环的2-和7-位上的两个F 3 C - CH 3 O-取代基。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83061-8

文献信息

• In Situ Phosphine Oxide Reduction: A Catalytic Appel Reaction
  作者：Henri A. van Kalkeren、Stefan H. A. M. Leenders、C. Rianne A. Hommersom、Floris P. J. T. Rutjes、Floris L. van Delft

  DOI：10.1002/chem.201101563

  日期：2011.9.26

  reactions in organic chemistry thrive on stoichiometric formation of phosphine oxides from phosphines. To avoid the resulting burden of waste and purification, cyclic phosphine oxides were evaluated for new catalytic reactions based on in situ regeneration. First, the ease of silane‐mediated reduction of a range of cyclic phosphine oxides was explored. In addition, the compatibility of silanes with electrophilic

  有机化学中的几个重要反应在由膦化学计量形成氧化膦的过程中蓬勃发展。为了避免产生浪费和提纯的负担，对环氧化膦进行了基于原位再生的新催化反应评估。首先，研究了硅烷介导的一系列环氧化膦还原的难易程度。另外，确定了硅烷与亲电子卤素供体的相容性，以用于基于原位还原二苯并氧化膦的催化Appel反应中。在优化的条件下，醇可有效地转化为溴化物或氯化物，从而显示出开发新催化剂的相关性，并为通过原位还原方案更广泛地应用有机磷催化剂铺平了道路。
• Visible Light-Driven, Gold(I)-Catalyzed Preparation of Symmetrical (Hetero)biaryls by Homocoupling of Arylazo Sulfones
  作者：Lorenzo Di Terlizzi、Simone Scaringi、Carlotta Raviola、Riccardo Pedrazzani、Marco Bandini、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00225

  日期：2022.4.1

  The preparation of symmetrical (hetero)biaryls via arylazo sulfones has been successfully carried out upon visible light irradiation in the presence of PPh3AuCl as the catalyst. The present protocol led to the efficient synthesis of a wide range of target compounds in an organic-aqueous solvent under photocatalyst-free conditions.

  在PPh 3 AuCl作为催化剂的情况下，在可见光照射下成功地通过芳基偶氮砜制备了对称（杂）联芳基化合物。本方案可以在无光催化剂的条件下在有机水溶剂中有效合成多种目标化合物。
• Emissive Biphenyl Cyclometalated Gold(III) Diethyl Dithiocarbamate Complexes
  作者：Lakshmi Nilakantan、David R. McMillin、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00275

  日期：2016.7.25

  We report here a series of emissive biphenyl cyclometalated gold(III) diethyl dithiocarbamate complexes having H, CF3, OMe, and Bu-t substitutions on the biphenyl moiety. Synthesis of these complexes was accomplished by a single-step reaction of the appropriate dilithio-biphenyl reagent with Au(dtc)Cl-2 (dtc = diethyl dithiocarbamate). All four complexes exhibit weak room-temperature phosphorescence in solution and much more intense phosphorescence in the solid state and in low temperature glasses with lifetimes in the microseconds. From experimental data and computational modeling, the emission originates mainly from a metal-perturbed (3)(pi-pi*) state of the biphenyl moiety with a minor contribution from ligand-to-ligand charge transfer. Weak solution emission is attributed to deactivation via a distorted charge-transfer state that is less accessible in the solid state or in a low-temperature glass.
• BRUNE, HANS-ALBERT;HOHENADEL, ROBERT;SCHMIDTBERG, GUNTHER;ZIEGLER, ULRICH, J. ORGANOMET. CHEM., 402,(1991) N, C. 171-178
  作者：BRUNE, HANS-ALBERT、HOHENADEL, ROBERT、SCHMIDTBERG, GUNTHER、ZIEGLER, ULRICH

  DOI：——

  日期：——