5-溴-3-氯吲唑 | 36746-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-3-氯吲唑
• 英文名称: 1-formyldipyrromethane
• 英文别名: 5-((1H-Pyrrol-2-YL)methyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；5-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 36746-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: ISENAACUQSHFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  380.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氯吲唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到8,9-dibromo-1-formyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  在3和13位上带有辅助色素的合成氯

  摘要：

  大环的3和13位带有多种辅助色素的合成二氢卟酚是有价值的目标，因为它们类似于带有3-乙烯基和13-酮基的叶绿素a和b。已经采用了从头开始的途径来构建九个在3-和13-位带有取代基的锌二氢卟酚和两个缺少这种取代基的基准锌二氢卟酚。二氢卟酚在空间上是不拥挤的，并且在（3）a的还原位的吡咯啉环上带有（2）H，乙酰基，三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPS-乙炔基）上的双甲基二甲基。在13位上是H，乙酰基或TIPS-乙炔基，在10位上是（4）H或1。13-取代的二氢卟酚的合成依赖于对-TsOH·H 2。O，催化8,9-二溴-1-甲酰基二吡咯甲烷（东半部分）和2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡喃（西半部分）的缩合反应，然后进行金属介导的氧化环化反应，提供13-溴氯霉素。溴或TIPS-乙炔基取代的西半糖的类似使用提供了获得3-取代的二氢卟酚的途径。通过Pd偶联进一步转化3-溴，13-溴或3,13-

  DOI：

  10.1021/jo060208o
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1-甲磺酰基-1H-吡咯 在 sodium hydroxide 、 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-溴-3-氯吲唑
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of N-Magnesium Derivatives of Pyrroles with N-Mesylchloromethylpyrroles:  A Synthesis of Dipyrrylmethanes

  摘要：

  Attachment of an alkyl- or arylsulfonyl group at the nitrogen atom of a pyrrole reduces the aromaticity and electron availability of the system. This is confirmed by the structure of an N-tosylated chloromethylpyrrole determined by X-ray crystallography. In agreement, N-mesylated chloromethylpyrroles are handleable materials which react smoothly with N-magnesium derivatives of pyrroles to provide a novel route for synthesis of dipyrrylmethanes. Several examples of this synthesis are described, including the construction of molecules carrying deuterium at the interpyrrolic methylene group.

  DOI：

  10.1021/jo980573i

文献信息

• Rational or Statistical Routes from 1-Acyldipyrromethanes to <i>meso</i>-Substituted Porphyrins. Distinct Patterns, Multiple Pyridyl Substituents, and Amphipathic Architectures
  作者：Dilek Kiper Dogutan、Marcin Ptaszek、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo800588n

  日期：2008.8.1

  New methodology is described for the synthesis of porphyrins bearing four (A4, cis-A2B2, cis-ABC2, trans-A2B2) or fewer (A, cis-AB, cis-A2, trans-A2) meso substituents. The method entails condensation of two 1-acyldipyrromethanes in the presence of a metal salt (MgBr2, 3 mol equiv) and a noncoordinating base (DBU, 10 mol equiv) in a noncoordinating solvent (toluene) with heating (conventional or microwave

  描述了一种新的合成方法，用于合成带有四个（A 4，顺式-A 2 B 2，顺式-ABC 2，反式-A 2 B 2）或更少（A，顺式-AB，顺式-A 2，反式- A 2）内消旋取代基。该方法需要在金属盐（MgBr 2，3摩尔当量）和非配位碱（DBU，10摩尔当量）在非配位溶剂（甲苯）中加热（常规或微波辐射）并暴露于空气中。反式-A 2 B 2-或反式-A 2-卟啉的合理合成是通过两个相同的1-酰基二吡咯甲烷的缩合反应实现的。各种内消旋的统计综合通过两个不相同的1-酰基吡咯烷甲烷的缩合获得取代的卟啉。两种途径都具有吸引人的特征，包括（1）无加扰；（2）高浓度（100 mM）的大环形成步骤中的高收率（最高60％）；（3）合理的范围（芳基，杂芳基，烷基或无取代基），（4）微波辐射反应时间短（〜2 h），（5）容易进行脱金属的卟啉镁产物和（6）色谱纯化简便。统计途径的主要优点是获得了顺式取代的卟啉，而没有相应的反式异构体。例如，A
• Synthesis of bisindolylmethane, bispyrrolylmethane, and indolylpyrrolylmethane derivatives via reductive heteroarylation
  作者：Hang Zhou、Zhuo Huang、He Huang、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132338

  日期：2021.8

  An efficient and general reductive heteroarylation approach toward the synthesis of bisindolylmethane, bispyrrolylmethane, and indolylpyrrolylmethane derivatives has been developed. Thus, treatment of acylpyrrole or acylindole derivatives with indoles or pyrroles in the presence of a combination of sodium borohydride and acetic acid resulted in the formation of the title compounds in moderate to excellent

  已开发出一种用于合成双吲哚基甲烷、双吡咯基甲烷和吲哚基吡咯基甲烷衍生物的有效且通用的还原性杂芳基化方法。因此，在硼氢化钠和乙酸的组合存在下用吲哚或吡咯处理酰基吡咯或酰基吲哚衍生物导致以中等至极好的分离产率形成标题化合物。
• The effect of pyridyl substituents on the thermodynamics of porphyrin binding to G-quadruplex DNA
  作者：Gerald B. Rowland、Kerry Barnett、Jesse I. DuPont、Gopalakrishna Akurathi、Vu H. Le、Edwin A. Lewis

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.036

  日期：2013.12

  efficient and that result in higher yields. We have used ITC, CD, and ESI-MS to explore the effects of the number of N-methyl-4-pyridyl substituents and the substituent position on the porphyrin on the G-quadruplex binding energetics. The relative affinities for binding these ligands to the WT Bcl-2 promoter sequence G-quadruplex are: KTMPyP4 ≈ KP(5,15) > KP(5,10,15) >>> KP(5,10), KP(5). The saturation

  迄今为止，大多数报道的G-四链体相互作用分子都包含扩展的芳香族平环系统，并且据信主要是通过π-π堆叠结合在四链体结构的末端G-四联体上。一种这样的分子，TMPyP4，（5,10,15,20-四（N-甲基-4-吡啶基）卟啉），对G-四链体DNA显示出比双链体DNA更高的亲和力和某些选择性。尽管不是现实的候选药物，但TMPyP4在许多核酸研究实验室中用作模型分子配体，用于研究小分子G-四链体相互作用。在这里，我们报告了只有1个，2个或3个（N-甲基-4-吡啶基）取代基的四个新型阳离子卟啉配体的合成和G-四链体相互作用。四个新的配体是：P（5）（5-（Ñ甲基-4-吡啶基）卟啉），P（5,10）（5,10二（ñ -甲基-4-吡啶基）卟啉），P（5,15）（5,15二（ñ -甲基-4-吡啶基）卟啉）和P（5,10,15）（5,10,15-三（N-甲基-4-吡啶基）卟啉）。即使这些化合物以前已经合成过
• Sparsely substituted chlorins as core constructs in chlorophyll analogue chemistry. Part 1: Synthesis
  作者：Marcin Ptaszek、Brian E. McDowell、Masahiko Taniguchi、Han-Je Kim、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.038

  日期：2007.4

  Five routes to stable chlorins bearing 0 or 1 meso substituents have been investigated, among which reaction of a 9-bromo-1-formyldipyrromethane and 2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin proved most effective. Application of this route afforded metallochlorins [Cu(II), Zn(II), Pd(II)] including the chlorin lacking any beta-pyrrole and meso substituents.

  已研究出五种途径制得带有0或1个内消旋取代基的稳定二氢卟酚，其中9-溴-1-甲酰基二吡咯甲烷与2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡咯啉的反应被证明是最有效的。应用该途径可得到金属氯霉素[Cu（II），Zn（II），Pd（II）]，包括缺乏任何β-吡咯和内消旋取代基的二氢卟酚。
• METHOD OF MAKING PORPHYRINS
  申请人：Dogutan Kiper Dilek

  公开号：US20080221319A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A method of making a compound of Formula I: is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II (which pair may be the same or different), or by condensing a compound of Formula III with a compound Formula IV, to produce a compound of Formula I. The condensing step may be carried out with a metal salt under basic conditions.

  将公式I的化合物制备方法是通过将两种公式II的化合物（这两种化合物可以相同也可以不同）或者将公式III的化合物与公式IV的化合物进行缩合，从而产生公式I的化合物。缩合步骤可以在碱性条件下使用金属盐进行。