3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 | 91188-13-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺
• 中文别名: 3-(N-boc-氨基)氮杂环丁烷；3-BOC-3-氨基环丁胺；环丁胺-3-叔丁氧羰基氨基；3-N-BOC胺基环丁胺；3-(N-Boc-氨基)氮杂环丁胺；氮杂环丁烷-3-氨基甲酸叔丁酯；3-(N-Boc-氨基)氮杂丁烷；3-Boc-氨基氮杂环丁烷；3-BOC-氨基氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-azetidinylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl azetidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(azetidin-3-yl)carbamate；azetidin-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester；3-N-Boc-amino-azetidine；3-(Boc-amino)-azetidine；3N-tert-butoxy carbonylaminocyclobutylamine
• CAS: 91188-13-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01861759
• 分子量: 172.227
• InChiKey: NEMXVXVJGXZDRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-72°C
• 沸点：
  268℃
• 密度：
  1.06
• 闪点：
  116°(241°F)
• pKa：
  12.26±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途广泛，3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺常用于铜催化的三组分多米诺缩合/ S-芳基化/杂环化反应，以制备取代苯并噻唑。此外，它还应用于氨基烟酸磺酰脲类化合物P2Y12受体拮抗剂的合成与药代动力学评估。

化学性质：白色固体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(1-nitrosoazetidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种作为JAK激酶抑制剂的酰胺或磺酰胺取代的肼衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种酰胺或磺酰胺取代的肼衍生物,其特征在于：为如下结构式所示化合物，及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、水合物、溶剂化物、代谢产物以及药学上可接受的盐或前药：该化合物作为一种作为一种JAK酶抑制剂进行使用。

  公开号：

  CN110724142B
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-氨基甲酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R

  摘要：

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。

  公开号：

  WO2004112793A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020836A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• [EN] NOVEL N- (4- (AZETIDINE - 1 - CARBONYL) PHENYL) - (HETERO - ) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(4-(AZÉTIDINE- 1 - CARBONYL) PHÉNYL)-(HÉTÉRO-) ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE M2 (PMK2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012083246A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  通用式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的通用式I化合物的组合物在此处进行描述。此外，还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。