1-二苯甲基氮杂啶-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 854038-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基氮杂啶-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯；(1-二苯甲基-吖丁啶-3-基)-甲基-氨甲酸叔-丁基酯
• 英文名称: N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(1-benzhydryl-azetidin-3-yl)-N-methyl-carbamate；tert-butyl [1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]methylcarbamate；tert-butyl[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]methylcarbamate；tert-Butyl (1-benzhydrylazetidin-3-yl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 854038-91-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: WYPGAZRNYWLYGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂啶-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 氮杂环丁-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE H4

  摘要：

  Furo[3,2-d]pyπnnidine衍生物的化学式(I)，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009115496A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-N-甲胺 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain a colorless solid (0.40 g, 95%)的产率得到1-二苯甲基氮杂啶-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Antifungal bicyclic hetero ring compounds

  摘要：

  提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，具有强效的生长抑制作用和优异的安全性。提供了一种化合物，能够在广泛的光谱范围内表达，并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，具有特异性或选择性的抗真菌作用。此外，还提供了一种药物、其盐或水合物，特别是含有该化合物的抗真菌药物。具体而言，提供了以下式（I）的化合物、其盐或水合物，以及含有该化合物、其盐或水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物：

  公开号：

  US07737166B2

文献信息

• [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009068512A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• [EN] 2H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE DERIVATIVES AS H4 HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC, IMMUNOLOGICAL AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES, IMMUNOLOGIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010043633A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式（I）的吡唑吡嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• [EN] FURO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009056551A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Furo[3,2-d]pyrimidine derivatives of formula I, wherein the meanings for the various substituents are as defined in the description. These compounds are useful as H4 receptor antagonists.

  Furo[3,2-d]嘧啶衍生物的化学式I，其中各个取代基的含义如描述中所定义。这些化合物可用作H4受体拮抗剂。
• [EN] FURO [3, 2-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS H4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009115496A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Furo[3,2-d]pyπnnidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  Furo[3,2-d]pyπnnidine衍生物的化学式(I)，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005054239A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel 2-aminopyrimidine derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical preparations containing them. The 2-aminopyrimidine derivatives of the present invention exhibit enhanced potency for histamine H4 receptor antagonism and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with histamine H4 receptor activity. More specifically, the 2-aminopyrimidine derivatives of the present invention are useful for treatment and prophylaxis of diseases as follows: asthma, rhinitis, allergic diseases, chronic obstructed pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, rheumatoid arthritis, thromboembolic diseases or disorders and urological diseases or disorders.

  本发明涉及新型2-氨基嘧啶衍生物，以及制备它们的方法和含有它们的药物制剂。本发明的2-氨基嘧啶衍生物表现出增强的组胺H4受体拮抗作用，并可用于预防和治疗与组胺H4受体活性相关的疾病。具体而言，本发明的2-氨基嘧啶衍生物可用于治疗和预防以下疾病：哮喘、鼻炎、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病（COPD）、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、血栓栓塞性疾病或疾病以及泌尿系统疾病或疾病。