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丁酸异戊酯 | 106-27-4

中文名称
丁酸异戊酯
中文别名
丁酸3-甲基丁酯;酪酸异戊酯;丁酸-3-甲基丁酯;酪酸戊酯;丁酸 3-甲基丁酯
英文名称
isopentyl butanoate
英文别名
isoamyl butyrate;3-methylbutyl butanoate;isoamyl butanoate;isopentyl butyrate;butanoic acid 3-methylbutyl ester
丁酸异戊酯化学式
CAS
106-27-4
化学式
C9H18O2
mdl
MFCD00044888
分子量
158.241
InChiKey
PQLMXFQTAMDXIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -73 °C
  • 沸点:
    184-185 °C (lit.)
  • 密度:
    0.862 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 蒸气密度:
    5.45 (vs air)
  • 闪点:
    136 °F
  • 溶解度:
    水中的溶解度0.5克/升
  • 介电常数:
    3.9(20℃)
  • LogP:
    3.99 at 22.4℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 蒸汽压力:
    0.95 mmHg
  • 折光率:
    1.409 - 1.414
  • 保留指数:
    1086;1041;1041;1039;1039.4;1002;1041;1044;1039;1031;1029;1029;1039;1046;1039;1042;1029;1040.3;1042;1042;1038;1039;1042;1040
  • 稳定性/保质期:
    - 避免与氧化剂接触。丁酸异戊酯不易水解,但在盐酸或苛性碱存在下容易水解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2915600000
  • 危险品运输编号:
    UN 3272 3/PG 3
  • RTECS号:
    ET5034000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    1. 储存于阴凉、通风的库房,远离火种和热源,并与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应种类和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备及合适的收容材料。 2. 采用镀锌铁桶或铝桶包装。贮运过程中无特殊要求。

SDS

SDS:15bb84b348786fe8cbed9330aadbdd8d
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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丁酸异戊酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H226易燃液体和蒸气
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地。
P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取措施,防止静电放电。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235保持低温,存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H18O2
分子式
: 158.24 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3-Methylbutyl butyrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS106-27-4
No.)203-380-8
EC-编号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
184 - 185 °C - lit.
g) 闪点
58 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
5.46 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.862 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ET5034000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272国际海运危规: 3272国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (3-Methylbutyl butyrate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (3-Methylbutyl butyrate)
国际空运危规: Esters, n.o.s. (3-Methylbutyl butyrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3国际海运危规: 3国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A










制备方法与用途

含量分析

按酯测定法(OT-18)中方法一测定。试样量为1g。计算中当量因子(e)取79.12。

或按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱的方法测定。

毒性

Adl 0~3 (FAO/WHO,1994)。

LD50:12,210 mg/kg(大鼠,经口)。

使用限量

FEMA (mg/kg):

  • 软饮料:13
  • 冷饮:34
  • 糖果:79
  • 焙烤食品:51
  • 布丁类:60
  • 胶姆糖:570

适度为限(FDA §172.515,2000)。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
丁酸异戊酯 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量 -
化学性质

无色或略带黄色的透明液体,具有强烈的香蕉、洋梨芳香气味。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,几乎不溶于水、丙二醇、甘油。

用途

丁酸异戊酯是我国规定允许使用的食用香料,常用于调制苹果、香蕉等果香型食用香精以及朗姆酒的调香。在口香糖中的用量为570 mg/kg;糖果中79 mg/kg;焙烤食品中51 mg/kg;冷饮中34 mg/kg;软饮料中13 mg/kg。

GB 2760-96 规定其为允许使用的食用香料,主要用于配制香蕉、菠萝、杏、樱桃和什锦水果等型的香精。

广泛用于配制各种果汁食用香精,如杏、香蕉、梨、苹果等香型。也可用作溶剂,在有机合成中也有应用。

生产方法

由异戊醇和正丁酸在浓硫酸或Twitchell试剂存在下加热酯化后分馏精制而得。

杂多钨酸催化法

将0.121 mol 异戊醇、0.1 mol 丁酸、0.15 g 杂多钨酸、5 mL 苯和沸石加入100 mL 烧瓶中,在122~132℃下回流反应1.5 h 即可得成品,酯化率可达97.8%。

硫酸催化法

将异戊醇、丁酸和硫酸先后加入反应釜,加热回流数小时。冷却后用10% 的NaOH溶液中和,再水洗至中性,最后用无水氯化钙干燥后减压蒸馏得产品。

化学方程式如下: [ \text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} + (\text{CH}_3)_2\text{CH}\text{CH}_2\text{CH}_2\text{OH}[\text{H}_2\text{SO}_4] → \text{C}_3\text{H}_7\text{COOCH}_2\text{CH}_2\text{CH(CH}_3)\text{}_2 + \text{H}_2\text{O} ]

类别

易燃液体。

毒性分级

中毒。

急性毒性

参考值:腹腔- 大鼠 2,300 mg/kg。

刺激数据

皮肤- 兔子 500 mg/24小时 中度。

可燃性危险特性

遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾。

储运特性

包装完整、轻装轻卸;库房通风,远离明火、高温,与氧化剂分开存放。

灭火剂

泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Moureu; Delange, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1902, vol. 134, p. 46
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异戊醇丁酸 在 Candida antarctica lipase B 作用下, 反应 4.0h, 以99.9%的产率得到丁酸异戊酯
    参考文献:
    名称:
    A clean enzymatic process for producing flavour esters by direct esterification in switchable ionic liquid/solid phases
    摘要:
    开发了一种清洁的生物催化方法,利用可切换的离子液体/固体相作为反应/分离介质来生产香味酯。研究了不同离子液体与香味乙酰酯(香叶醇乙酸酯、香茅醇乙酸酯、奈缬醇乙酸酯和异戊醇乙酸酯)混合物的相行为,在多个浓度下进行研究,结果发现所有情况下在50°C时均为完全均匀的液态介质,而在室温下则为固态系统。通过在控制温度下对固体离子液体/香味酯混合物采用迭代离心分离协议,可以轻松分离出固态离子液体相和液态香味酯相。已证明,在N,N′,N′′,N′′′-十六烷基三甲基铵双(全氟甲基磺酰)亚胺([C16tma][NTf2])离子液体中,固定化的南极酵母脂肪酶B(Novozym 435)催化剂在脂肪族羧酸(醋酸、丙酸、丁酸或戊酸)与香味醇(异戊醇、香叶醇、香茅醇或香茅醇)之间的酯化反应中极为适合,在适当的反应条件(酶量、脱水分子筛等)下,产率提高至100%。通过这种方法在[C16tma][NTf2]中合成了十六种不同的香味酯,离子液体分离后产品浓度达到0.757 g mL−1。在七个连续操作周期中,酶/离子液体系统的残余活性在重复使用后几乎没有变化。
    DOI:
    10.1039/c2gc36081k
  • 作为试剂:
    描述:
    2-bromo-2'-hydroxy-diphenyl-2-methylethanone 在 potassium chloride 、 dimethyltitanocene 、 丁酸异戊酯 作用下, 反应 8.83h, 以99.3%的产率得到联苯甲酰
    参考文献:
    名称:
    药物中间体二苯基乙二酮的合成方法
    摘要:
    本发明公开了药物中间体二苯基乙二酮的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入2‑溴‑2'‑羟基‑二苯基‑2‑甲基乙酮,升高温度,然后加入氯化钾溶液,反应,逐步升高温度,升高温度;控制搅拌速度,加入丁酸异戊酯溶液,分批次加入二茂基二甲基钛,继续反应,然后加入硫酸钠溶液,搅拌,加入碳酸钾溶液调节pH,降低温度,加入氯化钠溶液,析出固体,过滤,二癸胺溶液洗涤多次,对甲酚溶液洗涤多次,在3‑二甲胺基丙腈溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品二苯基乙二酮。
    公开号:
    CN108238868A
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文献信息

  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • [EN] ESTERS AND ETHERS OF 2,2,4,4-TETRAMETHYLCYCLOBUTANE-1,3-DIOL FOR USE AS AROMA CHEMICALS<br/>[FR] ESTERS ET ÉTHERS DE 2,2,4,4-TÉTRAMÉTHYLCYCLOBUTANE -1,3-DIOL DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AROMATIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2019048544A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) wherein R1 is C1-C4-alkyl or -(C=0)-R3, R2 is hydrogen, C1-C4-alkyl or -(C=0)-R4, and R3 and R4, independently of one another, are selected from the group consisting of hydrogen and C1-C4-alkyl, a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, as an aroma chemical, to aroma chemical compositions comprising at least one compound of the general formula (I), a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, and to a method for preparing a fragranced ready-to-use composition, which comprises incorporating at least one compound of the general formula (I), a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, into a ready- to-use composition. The present invention further relates to specific ethers and specific esters of the compounds of the general formula (I) and a method for their preparation.
    本发明涉及使用一般式(I)的化合物,其中R1是C1-C4-烷基或-(C=0)-R3,R2是氢、C1-C4-烷基或-(C=0)-R4,R3和R4彼此独立地选自氢和C1-C4-烷基的群,其立体异构体或其立体异构体混合物,作为香料化学品,以及包含至少一种一般式(I)的化合物、其立体异构体或其立体异构体混合物的香料化学品组合物,以及制备香味即用组合物的方法,该方法包括将至少一种一般式(I)的化合物、其立体异构体或其立体异构体混合物纳入即用组合物中。本发明还涉及一般式(I)化合物的特定醚和特定酯以及它们的制备方法。
  • COMPOSITIONS OF OXO-TERPENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    申请人:Dewis Mark Lawrence
    公开号:US20090180972A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Described is to a process for augmenting, enhancing, modifying, or imparting a berry or citrus aroma or taste to a foodstuff or a beverage comprising the step of adding to a foodstuff or a beverage an aroma or taste augmenting, enhancing, modifying, or imparting quantity of at least an oxo-terpene carbinol, a carbinyl C 1 -C 6 alkanoate, or a C 4 -C 6 alkenoate.
    描述了一种用于增强、提升、修改或赋予食品或饮料浆果或柑橘香气或味道的过程,包括向食品或饮料中添加至少一种氧代萜醇、羰基C1-C6烷酸酯或C4-C6烯酸酯的香气或味道增强、提升、修改或赋予量的步骤。
  • USE OF 3-(3-HYDROXY-4-METHOXY-PHENYL)-1-(2,4,6-TRIHYDROXY-PHENYL) PROPAN-1-ONE
    申请人:SYMRISE AG
    公开号:US20190343777A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    The present invention concerns the use of 3-(3-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one for masking, reducing or suppressing an unpleasant taste impression, preferably bitter, sour and/or astringent taste impression of unpleasant-tasting substances or mixture of substances, preferably bitter-, sour-, and/or astringent-tasting substances or mixtures of substances, and in particular the bitter taste impression of bitter-tasting substances, and/or modulating the taste impressions selected from the group consisting of cooling, umami, fruity and spicy notes of cooling-, umami-, fruity- or spicy-tasting substances or mixture of substances, and simultaneously intensifying the sweet-taste impression of sweet-tasting substances or mixtures of substances or both sweet- and bitter-tasting tasting substances or mixture of substances.
    本发明涉及使用3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)丙酮来掩盖、减少或抑制令人不愉快的味觉印象,优选是苦、酸和/或涩的不愉快味觉印象的不愉快味道物质或物质混合物,优选是苦味、酸味和/或涩味物质或物质混合物,特别是苦味物质的苦味印象,和/或调节选自冷却、鲜味、果味和辛辣味的味觉印象的味道物质或物质混合物,同时增强甜味物质或物质混合物或甜味和苦味物质或物质混合物的甜味印象。
  • DERIVATIVES OF 1-(4-METHYLCYCLOHEXYL)-ETHANOLS
    申请人:Symrise AG
    公开号:US20170002294A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The invention relates to mixtures having: components (a) having at least one fragrance of the formula (I) where R1=OC-R2, CH 2 OR3, C1-C8 open-chain or branched aliphatic radical, optionally substituted and/or unsaturated, with R2=an open-chain or branched aliphatic radical, optionally substituted and/or unsaturated, having 2-10 C atoms, with R3=an open-chain or branched aliphatic radical, optionally substituted and/or unsaturated, having 1-8 C atoms, and components (b) having at least one fragrance, different from the fragrances of component a, characterized in that the weight ratio of all components (a) to all components (b) is from 1:10 to 1:10000.
    该发明涉及具有以下特征的混合物:组分(a)至少具有一个符合以下式(I)的香料,其中R1=OC-R2,CH2OR3,C1-C8开链或支链脂肪基,可选择地取代和/或不饱和,其中R2=一个开链或支链脂肪基,可选择地取代和/或不饱和,含有2-10个碳原子,其中R3=一个开链或支链脂肪基,可选择地取代和/或不饱和,含有1-8个碳原子,以及组分(b)至少具有一个与组分a的香料不同的香料,其特征在于所有组分(a)与所有组分(b)的重量比为1:10至1:10000。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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