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3-bromo-4-ethoxy-8-trifluoromethylquinoline | 1574549-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-ethoxy-8-trifluoromethylquinoline
英文别名
3-Bromo-4-ethoxy-8-(trifluoromethyl)quinoline;3-bromo-4-ethoxy-8-(trifluoromethyl)quinoline
3-bromo-4-ethoxy-8-trifluoromethylquinoline化学式
CAS
1574549-79-3
化学式
C12H9BrF3NO
mdl
——
分子量
320.109
InChiKey
XUJKWWCMIXTWIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-ethoxy-8-trifluoromethylquinoline1-甲基吲哚-5-硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到4-ethoxy-3-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-8-trifluoromethylquinoline
    参考文献:
    名称:
    点击化学方法:区域选择性的一锅合成一些新的基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑类作为有效的抗菌剂
    摘要:
    通过点击化学方法,通过多步反应合成了三组基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑衍生物(5a – c,6a – d和7a – c)。合成的化合物通过光谱研究和X射线分析进行表征。通过孔板法(抑制区)筛选最终化合物的体外抗菌活性。发现化合物5c,6b,8b,11和12对测试的微生物菌株具有活性。结果总结在表5和6中。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.01.008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    点击化学方法:区域选择性的一锅合成一些新的基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑类作为有效的抗菌剂
    摘要:
    通过点击化学方法,通过多步反应合成了三组基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑衍生物(5a – c,6a – d和7a – c)。合成的化合物通过光谱研究和X射线分析进行表征。通过孔板法(抑制区)筛选最终化合物的体外抗菌活性。发现化合物5c,6b,8b,11和12对测试的微生物菌株具有活性。结果总结在表5和6中。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.01.008
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