丁酸异丁酯 | 539-90-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁酸异丁酯
• 中文别名: 2-甲基-1-丙醇丁酸酯；丁酸-2-甲基丙酯；丁酸異丁酯
• 英文名称: isobutyl n-butyrate
• 英文别名: iso-butyl butyrate；2-methylpropyl butanoate；Isobutylbutyrat；isobutyl butanoate；Buttersaeure-isobutylester；Isobutyl butyrate
• CAS: 539-90-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD00027134
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -88.07°C (estimate)
• 沸点：
  157-158 °C(lit.)
• 密度：
  0.861 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  5 (vs air)
• 闪点：
  114 °F
• 溶解度：
  Very slightly soluble in water, miscible with alcohol and oils
• 介电常数：
  4.0（20℃）
• LogP：
  2.76
• 物理描述：
  colourless liquid with a sweet, fruity, apple-like, pineapple-like odour
• 折光率：
  1.402-1.405
• 保留指数：
  939;940.3;937;945;945;945;946;935;930;933;940;946;956;939;937;933;933;929;938;937;939;937;933;935.1;941;940;935;935;935;939;939;939;946
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S16,S27,S36/37/39,S60,S61
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29156000
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• RTECS号：
  ET5020000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P280,P303+P361+P353,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，并防止阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应配备合适的材料以处理可能的泄漏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isobutyl butyrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NSC 406938
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NSC 406938
别名
: C8H16O2
分子式
: 144.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isobutyl butyrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 539-90-2
No.) 208-729-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
157 - 158 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
46 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
4.98 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.861 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.68
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 兔子 - 9,520 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ET5020000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Isobutyl butyrate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Isobutyl butyrate)
国际空运危规: ESTers, n.o.s. (Isobutyl butyrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按酯测定法（OT-18）中方法一测定。所取试样量为900 mg，计算中的当量因子(e)取72.11。

或按气相色谱法（GT-10-4）中用非极性柱的方法测定。

毒性

GRAS (FEMA)。

LD₅₀ 9520 mg/kg（兔子，经口）。

使用限量

• FEMA(mg/kg): 软饮料8.3；冷饮16；糖果25；焙烤食品24；布丁类14；胶姆糖2000；酒类2.0。
• 适度为限（FDA§172.515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量和最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
丁酸异丁酯	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量	-

化学性质

无色液体，具有苹果和菠萝似水果香气及甜味。溶于乙醇和大多数非挥发性油，微溶于水，不溶于甘油。沸点157℃。丁酸异丁酯是利福平（一种利福霉素抗生素）的代谢物。

用途

GB 2760-1996 规定为允许使用的食用香料，主要用以配制桃、杏和浆果类等型香精。

生产方法

由丁酸和异丁醇在浓硫酸存在下酯化而成。或在无水条件下，由猪胰对异丁醇和丁酸的混合物进行酶合成而得。

类别与性质

• 类别: 有毒物质
• 毒性分级: 低毒
• 急性毒性: 口服-大鼠 LD₅₀: 5000 毫克/公斤
• 刺激数据: 皮肤-兔 500 毫克/24小时 轻度
• 可燃性危险特性: 热分解排出有毒辛辣刺激烟雾
• 储运特性: 库房低温通风干燥
• 灭火剂: 水, 干粉, 二氧化碳, 泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸异丁酯 在 copper acetylacetonate 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 巴豆酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  过渡金属卡宾的跨环插入与分子内插入反应：环过环合成环辛烷环方法的评估

  摘要：

  探索了通过在11元大环内酯环内进行跨环金属稳定的卡宾插入反应来闭合环辛烷环的功效。通过对紧密相似的分子内（但非环形）过程的比较研究，评估了以环形方式进行这些反应的影响。在Cu（acac）2催化下，通过分子内环丙烷化在中等缺电子的烯烃上封闭γ-内酯环的收率很高，而类似的环戊环丙烷化则受到竞争性β-氢化物迁移的阻碍。相反，使用更富电子的甲氧基取代的烯烃导致成功的环过环丙烷化，以提供所需的含环辛烷环的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00893-0
• 作为产物：
  描述：

  丁酸 、 氯甲酸异丁酯 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 丁酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  溶血素E的十四种衍生物的全合成和功能评价：阳离子，疏水和芳香部分对抗菌活性的重要性。

  摘要：

  溶血素E（1）是结构复杂的37元十肽，包含12个氨基酸残基，具有N-甲基化酰胺和酯键。化合物1与细菌膜中的甲萘醌（MK）结合，发挥其强大的杀菌活性。破译内这种独特的抗生素的生物学上重要的功能性，我们通过系统地改变侧链结构进行一个全面的结构-活性关系（SAR）研究升-Thr-1，ð -Arg-2，N-ME- d - Phe-5，d -Arg-7，l -Glu-8和d - Trp -10。首先，我们实现的14个新的侧链类似物的全合成1通过采用固相策略。然后，我们通过1及其类似物评估了MK依赖的脂质体破坏和对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。脂质体和细菌实验之间的相关数据表明，膜裂解主要是抗菌功能的原因。将d - Arg-2-7的阳离子胍基改变为中性酰胺，将l -Thr-1的C7-酰基取代为C2或C11对应物，其抗菌活性降低了4倍或8倍。更剧烈地是d ‐Trp‐10到d的化学突变‐Ala‐10完全废除了

  DOI：

  10.1002/chem.201604022

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2020205348A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Processes are disclosed for preparing carboxylic acids from organic esters, the processes comprising contacting an ester with water in the presence of an acid catalyst and a homogenizing solvent at conditions effective to form a carboxylic acid. The homogenizing solvent is present in an amount sufficient to form a single-phase reaction mixture comprising the ester, water, and homogenizing solvent. The homogenizing solvent may be selected from acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and 1,4-dioxane.

  公开了从有机酯制备羧酸的过程，该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触，以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在，以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。
• PRODUCTION METHOD OF CITALOPRAM, INTERMMEDIATE THEREFOR AND PRODUCTION METHOD OF THE INTERMEDIATE
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US20020062040A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Citalopram can be industrially and economically produced and at a high yield by reacting a compound of the following formula [VI] with 3-(dimethylamino)propyl chloride in the presence of at least one of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and a condensing agent. The compound of the following formula [III], which is a key compound for the production of citalopram, can be easily produced by subjecting the compound of the following formula [II] to reduction and cyclization. 1

  西酞普兰可以通过将以下化合物的化学式［VI］与3-(二甲氨基)丙基氯化物在N,N,N′,N′-四甲基乙二胺和1,3-二甲基-2-咪唑烷酮和缩合剂的存在下反应，以高产率进行工业和经济生产。作为西酞普兰生产的关键化合物，以下化合物的化学式［III］可以通过将以下化合物的化学式［II］经过还原和环化来轻松生产。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

表征谱图