4-(3-(ethoxycarbonyl)thiourea)-1H-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1186401-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(ethoxycarbonyl)thiourea)-1H-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Boc-4-(3-(ethoxycarbonyl)thioueido)-indole；tert-butyl 4-((3-ethoxycarbonyl)thioureido)-1H-indole-1-carboxylate；N-[[(1-Boc-4-indolyl)amino]thioxomethyl]ethoxycarboxamide；tert-butyl 4-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)indole-1-carboxylate
• CAS: 1186401-24-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: QUZHSWUPAGLPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(ethoxycarbonyl)thiourea)-1H-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 tert-butyl (1R,5S)-3-(2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116731045A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(3-(ethoxycarbonyl)thiourea)-1H-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  KRAS抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116731045A

文献信息

• 7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20090227575A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  A 7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline compound of the formula I wherein Ar, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and n are as defined in the specification, and methods for making same.

  一个7H-吡咯[2,3-h]喹唑啉化合物的公式I 其中Ar，R1，R2，R7，R8，R9，R10，R11，R12和n如说明书中所定义，以及制造相同的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,4-DICHLORO-7H-PYRROLO[2,3H]QUINAZOLINE
  申请人：Kremer Kenneth Alfred Martin

  公开号：US20100036123A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to a method of preparing 2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline (II): from 1H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline-2,4-dione.

  这项发明涉及一种从1H-吡咯并[2,3-h]喹唑啉-2,4-二酮制备2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-h]喹唑啉（II）的方法。
• KRAS抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：CN116731045A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#