4-碘丁酸 | 7425-27-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-碘丁酸
• 英文名称: 4-iodobutanoic acid
• 英文别名: 4-iodobutyric acid
• CAS: 7425-27-6
• 化学式: C₄H₇IO₂
• mdl: MFCD00015852
• 分子量: 214.003
• InChiKey: HALXOXQZONRCAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-40 °C (lit.)
• 沸点：
  109-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.981±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

  应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  应将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并保持良好通风。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-碘丁酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H7IO2
分子式
: 214.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Iodobutyric acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7425-27-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气包装 对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 37 - 40 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-碘丁酸是一种有机中间体，可通过γ-丁内酯为原料开环碘代获得。有文献报道其可用于制备用于水合肼检测的V型香豆素荧光探针。

制备

将10 mmol γ-丁内酯溶解于10 ml二氯甲烷中，加入一个装有10 ml三溴化硼（10 mmol）和碘化钾（15 mmol）储备溶液的100 ml圆底烧瓶。在干燥氮气氛围下，再加入20毫克四正丁基碘化铵。室温搅拌混合物16小时后，用冰/水（用于酸处理）或醇（用于酯处理）淬灭反应，并添加25 ml二氯甲烷。萃取液依次用50 ml碳酸氢钠水溶液、硫代硫酸钠水溶液和水各洗涤一次。用无水硫酸镁干燥后，在减压下除去溶剂，得到4-碘丁酸。产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用氯仿作为洗脱剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘丁酸 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 2-巯基乙醇 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到丁酸
  参考文献：
  名称：

  (TMS)3SiH“水上”的基于自由基的还原

  摘要：

  在以水为溶剂的多相系统中使用 (TMS) 3 SiH 成功地还原了不同的有机卤化物，其中包括溴核苷，收率范围从 75% 到定量不等。我们的程序采用 2-巯基乙醇作为催化剂，疏水性重氮化合物 ACCN 作为引发剂，说明 (TMS) 3 SiH 可以成为水性介质中首选的自由基还原剂。(TMS) 3 SiH 不会与水发生任何显着的反应，并且可以安全使用并带来额外的好处，例如易于纯化和环境兼容性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918917
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丙酸 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-碘丁酸
  参考文献：
  名称：

  Anodic Syntheses Involving ι-Monohalocarboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a062
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 异丁烯 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 4-碘丁酸 为溶剂， 以61%的产率得到4-碘丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Alpha-and beta- substituted trifluoromethyl ketones as phospholipase inhibitors

  摘要：

  提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式1，其中X、Z、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb如规范中所定义。

  公开号：

  US20020065246A1

文献信息

• A New Route to Sulfonamides via Intermolecular Radical Addition to Pentafluorophenyl Vinylsulfonate and Subsequent Aminolysis
  作者：Stephen Caddick、Jonathan D. Wilden、Hannah D. Bush、Sjoerd N. Wadman、Duncan B. Judd

  DOI：10.1021/ol026181m

  日期：2002.7.1

  [reaction: see text] Various radical species generated from either the corresponding iodo- or bromo- compounds and tri-n-butyltin hydride were added in an intermolecular fashion to the activated acceptor pentafluorophenyl vinylsulfonate. The products of each reaction were then subjected to aminolysis with a variety of different amines.

  [反应：见正文]由相应的碘或溴化合物和氢化三正丁基锡生成的各种自由基以分子间方式添加到活化的受体五氟苯基乙烯基磺酸盐中。然后，将每个反应的产物用多种不同的胺进行氨解。
• Enhancing Electrospray Ionization Efficiency of Peptides by Derivatization
  作者：Hamid Mirzaei、Fred Regnier

  DOI：10.1021/ac0602266

  日期：2006.6.1

  With the advent of electrospray ionization mass spectrometry, the world was given a new way to look at complex peptide mixtures. Identification of proteins via their signature peptides requires ionization of a representative portion of the peptides derived from proteins by proteolysis. Unfortunately, matrix effects prohibited electrospray ionization of many peptides. This paper describes the development of a new labeling reagent that simultaneously adds a permanent positive charge to peptides and increases their hydrophobicity to enhance their ionization efficiency. The labeling agent is preactivated with N-hydroxysuccinimide to react with primary amines to form a peptide bond. In the most dramatic case, ionization efficiency of the peptide ADRDQYELLCLDNTRKPVDEYK increased 500-fold after derivatization as opposed to other peptides where ionization efficiency was impacted little. Ionization efficiency of peptides was enhanced roughly 10-fold in general by derivatization. Peptides of less than 500 Da experienced the greatest increase in ionization efficiency by derivatization. Poor ionization efficiency of native peptides was found to be due more to their inherent structural properties than the matrix in which ionization occurs.

  随着电喷雾电离质谱技术的出现，复杂多肽混合物的新观测方式诞生了。通过特征多肽识别蛋白质需要将蛋白质经蛋白酶解得到的代表性肽段进行电离。遗憾的是，基质效应阻碍了许多肽段的电喷雾电离。本文描述了一种新型标记试剂的开发，该试剂能够同时为肽段增加永久正电荷并提高其疏水性，从而增强其电离效率。该标记剂通过与N-羟基琥珀酰亚胺预活化以与一级胺反应形成肽键。最显著的例子是，肽段ADRDQYELLCLDNTRKPVDEYK在衍生化后电离效率提高了500倍，而其他肽段的电离效率影响不大。一般而言，衍生化可使肽段的电离效率提高约10倍。小于500道尔顿的肽段在衍生化后电离效率提升最为显著。天然肽段的电离效率低下被发现更多地与其固有结构特性有关，而非电离发生的基质。
• Preparation of useful building blocks, α-iodo- and bromoalkanols from cyclic ethers using the Dowex H⁺/NaX (X = I, Br) approach
  作者：Petri A. Turhanen、Jouko J. Vepsäläinen

  DOI：10.1039/c5ra20813k

  日期：——

  reported novel green chemistry tool was effectively used for opening cyclic ethers to produce α-iodo- and bromoalkanols. The synthesis of 4-iodobutanoic acid from γ-butyrolactone has also been described. The method is based on the use of a dried Dowex H+/NaX (X = Br, I)-system, which is effective at producing α-iodoalkanols and some α-bromoalkanols from commercially available cyclic ethers. Additionally

  我们最近报告的新型绿色化学工具有效地用于开环醚以生产α-碘和溴代链烷醇。也已经描述了由γ-丁内酯合成4-碘丁酸。该方法基于使用干燥的Dowex H + / NaX（X = Br，I）系统，该系统可有效地从可商购的环状醚生产α-碘代链烷醇和某些α-溴代链烷醇。另外，证明了打开三种不同的冠醚以形成具有各种链长的α-碘（聚乙烯）二醇。卤代链烷醇是合成化学中重要的组成部分，例如用于药物化学目的。
• Phosphorus tri-iodide (PI3), a powerful deoxygenating agent
  作者：Jean Noel Denis、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39800000544

  日期：——

  On reaction with PI3 sulphoxides, selenoxides, aldehyde oximes, and primary nitroalkanes are trans-formed to sulphides, selenides, and nitriles, respectively.

  与PI 3反应时，亚砜，亚硒酸肟和伯硝基烷烃分别转化为硫化物，硒化物和腈。
• 5-Hydroxy[1,2]oxazinan-3-ones as potential carbapenem and D-ala-D-ala surrogates
  作者：Saul Wolfe、Christiana Akuche、Stephen Ro、Marie-Claire Wilson、Chan-Kyung Kim、Zheng Shi

  DOI：10.1139/v03-123

  日期：2003.8.1

  proposed new family of antibacterial agents targeted to the penicillin receptor. The glycine and alanine members of the family have been synthesized, as racemates, in seven steps from the four-carbon synthon diketene and the tert-butyl esters of N-hydroxyglycine and N-hydroxyalanine. Numerous alternatives to diketene have also been examined, but these lead mainly to five-membered cyclic hydroxamates

  标题化合物是氨基酸，其氮原子被包含在带有 C5-羟基的六元环状异羟肟酸酯中。它们属于一个提议的针对青霉素受体的新型抗菌剂家族。该家族的甘氨酸和丙氨酸成员作为外消旋物，从四碳合成子双烯酮和 N-羟基甘氨酸和 N-羟基丙氨酸的叔丁酯分七个步骤合成。还研究了许多双烯酮的替代品，但这些主要导致五元环异羟肟酸酯。导致此综合程序的理论考虑进行了一些详细的讨论。它们包括分析天然和非天然青霉素替代物的结构，分析青霉素药效团，青霉素阻断细菌细胞壁合成的化学反应。甘氨酸衍生物相对于藤黄微球菌表现出微弱但真实的活性。丙氨酸衍生物，更接近于...