5,5-dimethyl-1,3-hexadiene | 1515-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1,3-hexadiene
• 英文别名: 5,5-dimethylhexa-1,3-diene；Tert.-butylbutadiene
• CAS: 1515-79-3
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: YKCQGTKPNABNLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C
• 密度：
  0.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,3-hexadiene 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Kolyaskina,Z.N.; Petrov,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-5,5-二甲基-己-2-烯 生成 5,5-dimethyl-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Structural orientation in diene condensations of 1-alkyl-1,3-butadienes with unsymmetric dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01179181

文献信息

• Highly Regioselective Thiocarbonylation of Conjugated Dienes via Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling Reactions
  作者：Wen-Jing Xiao、Giuseppe Vasapollo、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo000231o

  日期：2000.6.1

  Three-component coupling reaction of conjugated dienes, thiols, and carbon monoxide affords an atom-economical thiocarbonylation of the dienes to give beta,gamma-unsaturated thioesters as the sole products. A catalyst system based on [Pd(OAc)(2)] and Ph(3)P showed excellent catalytic activity. The thiocarbonylation was performed under an atmosphere of carbon monoxide (400 psi) at 110 degrees C in CH(2)Cl(2)

  共轭二烯，硫醇和一氧化碳的三组分偶联反应提供了二烯的原子经济的硫羰基化反应，从而以β，γ-不饱和硫代酯为唯一产物。基于[Pd（OAc）（2）]和Ph（3）P的催化剂体系显示出优异的催化活性。硫羰基化反应是在一氧化碳（400 psi）的气氛下，在CH（2）Cl（2）中于110摄氏度进行的，反应时间为60 h。从容易获得的起始原料合成了多种硫代酸酯，它们的产率高至优异。据信该反应通过eta（3）-烯丙基钯中间体进行。适用于多种共轭二烯的硫羰基化反应具有很高的区域选择性，后者取决于eta（3）-烯丙基铝配合物的空间特征和稳定性。
• Additionsreaktionen der nitrosogruppe—IX
  作者：G. Kresze、J. Firl

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88054-8

  日期：1968.1

  The orientation in the diene synthesis of 1- and 1,4-disubstituted dienes with nitroso compounds has been determined by several methods. These methods and the properties of the adducts are described in detail.

  已经通过几种方法确定了用亚硝基化合物在1-烯和1，4-二取代二烯的二烯合成中的取向。详细描述了这些方法和加合物的性质。
• Effect of ketene additive and Si/Al ratio on the reaction of methanol over HZSM‐5 catalysts
  作者：Javad Hassanpour、Mehdi Zamani、Hossein A. Dabbagh

  DOI：10.1002/aoc.4133

  日期：2018.3

  to hydrocarbons (mostly high octane number xylenes, trimethylbenzenes, tetramethylbenzenes and ≤1.5% benzene). The conversion of neat diketene‐acetone over these catalysts produced aromatics compounds and significant amounts of oxygenated compounds (ketone, carboxylic acid, phenol, furan, pyran and others) depending on Si:Al ratio. These catalysts with high acid content produced small amount of saturated

  烯酮尽可能为甲醇与芳族化合物反应中间体的影响进行了研究过的HZSM-5催化剂用双烯酮-丙酮（2,2,6-三甲基-4（15和9 Si / Al比）ħ -1,3- -二恶英-4-酮）作为烯酮前体，在大气压下于300°C下使用。用NH 3研究了HZSM-5催化剂的理化性质。-TPD，BET，XRD和ICP分析。用GC-质谱仪测量产物的分布。这些催化剂对于将甲醇和/或乙烯酮转化为碳氢化合物（主要是高辛烷值的二甲苯，三甲基苯，四甲基苯和≤1.5％的苯）具有很高的反应性和选择性。纯净的二烯酮-丙酮在这些催化剂上的转化产生芳族化合物和大量的含氧化合物（酮，羧酸，苯酚，呋喃，吡喃等），具体取决于Si：Al的比例。这些具有高酸含量的催化剂产生少量的饱和和不饱和烃，而不会释放大量的气体。烯酮和由烯酮生产的含氧化合物似乎充当形成芳族化合物的中间体。
• 17O NMR spectroscopic study of steric hindrance in phthalic anhydrides and phthalides
  作者：A.L. Baumstark、P. Balakrishnan、D.W. Boykin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84720-6

  日期：——

  17O NMR data for sterically hindered phthalic anhydrides and phthalides showed unusual deshielding effects which were correlated with in-plane bond angle distortions (X-ray results and MM2 calculations); indicative of van der Waals repulsions.

  空间位阻的邻苯二甲酸酐和邻苯二甲酸酯的17 O NMR数据显示出非常规的屏蔽作用，该作用与面内键角畸变有关（X射线结果和MM2计算）；表示范德华排斥。
• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05629325A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission.

  以下是翻译结果： 式子为：##STR1## 的新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物，或其药学上可接受的盐或前药，是神经元乙酰胆碱受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好的效果。