1-(4-methoxyphenoxy)-3-methyl-3-butene | 169310-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenoxy)-3-methyl-3-butene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(3-methylbut-3-en-1-yl)oxy]benzene；1-methoxy-4-(3-methylbut-3-enoxy)benzene
• CAS: 169310-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FFPSRRBZFNYHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  280.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenoxy)-3-methyl-3-butene 在 AD-mix-α 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.12h， 生成 (+)-(S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Chiral Building Blocks for a Highly Convergent Vitamin E Synthesis. Systematic Investigations on the Enantioselectivity of the Sharpless Bishydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2076
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(4-methoxyphenoxy)-3-methyl-3-butene
  参考文献：
  名称：

  手性杂环叔醇中间体的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供一种手性杂环叔醇中间体的制备方法以及其用于制备1，4‑二氢吡啶‑3，5‑二羧酸酯衍生物的方法。通过本发明的方法，使得反应条件及纯化条件简单可控，降低生产成本，反应收率提高，适于工业上扩大生产。并且，通过本发明的方法，可以以高纯度、高收率得到1，4‑二氢吡啶‑3，5‑二羧酸酯衍生物。

  公开号：

  CN108689904B

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Co-Catalyzed Hydroarylation of Unactivated Olefins
  作者：Hiroki Shigehisa、Takuya Ano、Hiroshi Honma、Kousuke Ebisawa、Kou Hiroya

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01662

  日期：2016.8.5

  and functional group tolerant intramolecular hydroarylation of unactivated olefins using a Co(salen) complex, a N-fluoropyridinium salt, and a disiloxane reagent was reported. This method, which was carried out at room temperature, afforded six-membered benzocyclic compounds from mono-, 1,1- or trans-1,2-di, and trisubstituted olefins.

  报道了使用Co（salen）配合物，N-氟吡啶鎓盐和二硅氧烷试剂对未活化烯烃的温和，通用，可扩展和官能团耐受的分子内氢芳基化反应。该方法在室温下进行，由单，1，1-或反-1,2-二和三取代的烯烃制得六元苯并环化合物。
• Highly enantioselective and regioselective catalytic dihydroxylation of homoallylic alcohol derivatives
  作者：E.J Corey、Angel Guzman-Perez、Mark C Noe

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00570-3

  日期：1995.5

  The catalytic dihydroxylation of p-methoxyphenyl ethers of various homoallylic alcohols proceeds with excellent enantioselectivity and in the case of diolefins with regioselectivity due to the favorable influence of the aryl ether moiety, as predicted from a previously proposed transition-state model.

  如先前提出的过渡态模型所预测的，由于芳基醚部分的有利影响，各种均烯丙基醇的对甲氧基苯基醚的催化二羟基化以优异的对映选择性进行，并且在二烯烃的情况下具有区域选择性。
• First total synthesis of (R,R,R)- and (3R,5S,9R)-bejarol by gold-catalyzed allene cycloisomerization and determination of absolute configuration of the natural product
  作者：Yoshinari Sawama、Yuka Sawama、Norbert Krause

  DOI：10.1039/b807733a

  日期：——

  The first total synthesis of (R,R,R)-bejarol and its (3R,5S,9R)-isomer has been accomplished which confirms the absolute configuration of the natural products. The key step is the gold-catalyzed cycloisomerization of the enantiomerically pure beta-hydroxyallenes 12/13 to the corresponding dihydropyrans 14/15.

  （R，R，R）-bejarol及其（3R，5S，9R）-异构体的第一个全合成反应已经完成，这证实了天然产物的绝对构型。关键步骤是对映体纯的β-羟基丙二烯12/13到相应的二氢吡喃14/15的金催化环异构化。
• A Ring-Closing Enyne Metathesis Approach to Functionalized Semicyclic Dienes: The Total Synthesis of (-)-Tetrangomycin
  作者：Lindon W. K. Moodie、David S. Larsen

  DOI：10.1002/ejoc.201301627

  日期：2014.3

  The angucycline antibiotic (–)-tetrangomycin was synthesized in 13 steps (11 % overall yield) by using a stereoselective Diels–Alder reaction between a naphthoquinone and a semicyclic diene to construct the benz[a]anthraquinone ring system. The diene intermediates were synthesized through a ring-closing enyne metathesis reaction. The tertiary alcohol at C-3 was installed by an asymmetric dihydroxylation

  通过使用萘醌和半环二烯之间的立体选择性 Diels-Alder 反应构建苯并 [a] 蒽醌环系统，通过 13 个步骤合成了环环素抗生素 (-)-四环霉素（总产率为 11%）。二烯中间体通过闭环烯炔复分解反应合成。C-3 处的叔醇通过不对称二羟基化反应安装。二烯的相对立体化学通过环加合物的核磁共振分析得到验证，环加合物是从它们与 N-苯基马来酰亚胺的反应中获得的。B环的选择性芳构化是在氧化条件下实现的。