摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methoxy-4-(3-methylbut-2-enyloxy)benzene | 34125-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-4-(3-methylbut-2-enyloxy)benzene
英文别名
1-methoxy-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene;3-methyl-2-buten-1-yl-p-methoxyphenylether;1-(p-methoxy)phenoxy-3-methyl-but-2-ene;1-Methoxy-4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]benzene;1-methoxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)benzene
1-methoxy-4-(3-methylbut-2-enyloxy)benzene化学式
CAS
34125-69-4
化学式
C12H16O2
mdl
MFCD27949652
分子量
192.258
InChiKey
USUNJLINPKGQPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-4-(3-methylbut-2-enyloxy)benzene 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到4-甲氧基苯酚
    参考文献:
    名称:
    A Mild and Highly Selective Deprotective Method of Prenyl Ethers Using Ytterbium Triflate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9804846
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌的脱氢Diels-Alder反应
    摘要:
    异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)的高效脱氢Diels-Alder(DHDA)反应已在温和的条件下得到开发,导致了一系列环己烯衍生物,具有良好的至优异的收率和出色的非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201401038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Clay catalyzed rearrangement of substituted allyl phenyl ethers: Synthesis of ortho-allyl phenols, chromans and coumarans
    作者:William G. Dauben、Jeffrey M. Cogen、Victor Behar
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)89033-4
    日期:1990.1
    Montmorillonite clays catalyze the rearrangement of substituted allyl phenyl ethers to provide ortho-allyl phenols, chromans and coumarans under mild conditions.
    蒙脱土粘土在温和的条件下催化取代的烯丙基苯基醚的重排,以提供邻烯丙基苯酚,苯并二氢吡喃和香豆兰。
  • Synthesis of Enantioenriched 3,4-Disubstituted Chromans through Lewis Base Catalyzed Carbosulfenylation
    作者:Travis Menard、Aragorn Laverny、Scott E. Denmark
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02290
    日期:2021.11.5
    carbosulfenylation of alkenes to construct 3,4-disubstituted chromans is described. Alkene activation proceeds through the intermediacy of enantioenriched, configurationally stable thiiranium ions generated from catalytic, Lewis base activation of an electrophilic sulfenylating agent. The transformation affords difficult-to-generate, enantioenriched, 3,4-disubstituted chromans in moderate to high yields and
    描述了烯烃催化、对映选择性、羰基化以构建 3,4-二取代色满的方法。烯烃活化通过亲电子亚磺酰化剂的催化路易斯碱活化产生的对映体富集、构型稳定的硫鎓离子进行。该转化以中等至高产率和优异的对映选择性提供了难以生成的、对映富集的 3,4-二取代色满。多种取代基是相容的,包括电子多样化的官能团以及几种官能团,例如芳基卤化物、酯、苯胺和苯酚。得到的硫醚部分可以进行许多官能团操作和转化。尤其,
  • 5-Nitropyrimidines
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US03933820A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, And their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.
    新型蝶啶类化合物,其分子式为(I),其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团,而R1和R2相同或不同,均为低级烷基团,或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系,以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。
  • Co-Catalyzed Hydroarylation of Unactivated Olefins
    作者:Hiroki Shigehisa、Takuya Ano、Hiroshi Honma、Kousuke Ebisawa、Kou Hiroya
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01662
    日期:2016.8.5
    and functional group tolerant intramolecular hydroarylation of unactivated olefins using a Co(salen) complex, a N-fluoropyridinium salt, and a disiloxane reagent was reported. This method, which was carried out at room temperature, afforded six-membered benzocyclic compounds from mono-, 1,1- or trans-1,2-di, and trisubstituted olefins.
    报道了使用Co(salen)配合物,N-氟吡啶鎓盐和二硅氧烷试剂对未活化烯烃的温和,通用,可扩展和官能团耐受的分子内氢芳基化反应。该方法在室温下进行,由单,1,1-或反-1,2-二和三取代的烯烃制得六元苯并环化合物。
  • <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylglycine-Promoted Ullmann-Type Coupling Reactions of Aryl Iodides with Aliphatic Alcohols
    作者:Hui Zhang、Dawei Ma、Weiguo Cao
    DOI:10.1055/s-2007-968010
    日期:2007.2
    The Ullmann-type coupling reactions of aryl iodides and aliphatic alcohols occur at 110 °C with N,N-dimethylglycine as the ligand, giving aryl alkyl ethers in good to excellent yields.
    芳基碘化物和脂肪醇的 Ullmann 型偶联反应在 110 °C 下发生,N,N-二甲基甘氨酸作为配体,产生了良好到极好的收率的芳基烷基醚。
查看更多