4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone | 57428-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
• 英文别名: (E)-4-(2-Methoxyphenylmethylen)-2-phenyl-2-oxazolin-5-on；4-(2-methoxy-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-((E)-2-methoxy-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-((E)-2-Methoxy-benzyliden)-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；4-(2-Methoxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one；(4E)-4-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 57428-00-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: OBHPEUUKGHZAJJ-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-[4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenz[6,7]imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮与3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和2-氨基苯并咪唑的反应

  摘要：

  研究了 3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和 2-氨基苯并咪唑与 2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮（azlactones）的反应。唑环的电子释放特性被证明会影响吖内酯与氨基唑的反应途径。所得化合物的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱使用自旋-自旋去耦和核 Overhauser 效应确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0200-0
• 作为产物：
  描述：

  N-[acetylamino(2-methoxyphenyl)methyl]acetamide 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Bisamides. VI. Synthesis of β-Aryl-α,β-Diaminopropionic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a003

文献信息

• Oxazolone analogs as amyloid aggregation inhibitors and for the treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
  申请人：——

  公开号：US20040180943A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and their use in a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins and in a method of imaging amyloid deposits.

  揭示了Formula I1的化合物及其在抑制淀粉样蛋白聚集的方法和成像淀粉样沉积的方法中的应用。
• Geometric Isomers of 2-Aryl(Aralkyl)-4-arylidene(alkylidene)-5(4<i>H</i>)-oxazolones
  作者：Y. Shyamsunder RAO、Robert FILLER

  DOI：10.1055/s-1975-23919

  日期：——

  The chemistry of geometric isomers of 4-arylidene(alkylidene)-5(4H)-oxazolones with reference to methods for their preparation, their physical and chemical properties, and configurational assignments is discussed. 1. Scope of the Review 2. Introduction 3. Methods of Preparation of Geometric Isomers 4. Mechanism of Isomerization 5. Differences in Isomer Properties 5.1. Physical Properties 5.2. Chemical Properties 6. Structure Proof by Degradation 7. Configuration of Geometric Isomers 8. Note added in Proof

  讨论了4-芳基亚烯基-5(4H)-噁唑酮几何异构体的化学，涉及其制备方法、物理和化学性质以及构型分配。 1. 综述范围 2. 引言 3. 几何异构体的制备方法 4. 异构化机制 5. 异构体性质的差异 5.1. 物理性质 5.2. 化学性质 6. 通过降解证明结构 7. 几何异构体的构型 8. 证明中的附注
• Patra; Ghosh; Mukhopadhyay, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 7, p. 414 - 417,414-417
  作者：Patra、Ghosh、Mukhopadhyay

  DOI：——

  日期：——
• ARENAL, I.;BERNABE, M.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., AN. QUIM. PUBL. REAL. SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1981, 77, N 1, 56-62
  作者：ARENAL, I.、BERNABE, M.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-aryl-4-arylidene-4H-oxazol-5-ones with 3-amino-1,2,4-triazole, 5-aminotetrazole, and 2-aminobenzimidazole
  作者：V. A. Chebanov、S. M. Desenko、S. A. Kuzmenko、V. A. Borovskoy、V. I. Musatov、Yu. V. Sadchikova

  DOI：10.1007/s11172-005-0200-0

  日期：2004.12

  The reactions of 3-amino-1,2,4-triazole, 5-aminotetrazole, and 2-aminobenzimidazole with 2-aryl-4-arylidene-4H-oxazol-5-ones (azlactones) were studied. The electron-releasing properties of the azole ring were demonstrated to influence the reaction pathway of azlactones with aminoazoles. The structures of the resulting compounds were established by 1H and 13C NMR spectroscopy using spin-spin decoupling

  研究了 3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和 2-氨基苯并咪唑与 2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮（azlactones）的反应。唑环的电子释放特性被证明会影响吖内酯与氨基唑的反应途径。所得化合物的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱使用自旋-自旋去耦和核 Overhauser 效应确定。