2,4-dimethylhexanal | 20514-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethylhexanal
• CAS: 20514-48-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: MTTYIWPARUGWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162 °C
• 密度：
  0.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylhexanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,4,6,8-Tetramethyldecansaeure-octadecylester
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor; Fortkamp, Jens, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 433 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,4-dimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor; Fortkamp, Jens, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 433 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLPYRI (MI) DINYLPYRAZOLE AS FUNGICIDALS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLPYRIDINYLPYRAZOLE ET HÉTÉROCYCLYLPYRIMIDINYLPYRAZOLE UTILISÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013050437A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  公式(I)中的杂环基吡唑啉基吡唑，其中R1至R5、X1、U、Q、W、Y、n、a、b具有说明书中给出的含义，以及农化活性盐，及其用途，以及用于控制和/或在植物上或植物种子上防治植物病原有害真菌的方法和组合物，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素，以及用于制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的方法，以及它们用于在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域控制和防治植物病原有害真菌的用途，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
• First synthesis of (±)-harzianopyridone by metalation of polysubstituted<i>O</i>-pyridylcarbamates
  作者：Françcois Tréecourt、Marc Mallet、Olivier Mongin、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570320403

  日期：1995.7

  The first synthesis of (±)-harzianopyridone, an antifungal metabolite of Trichoderma harzianum, has been achieved by metalation of 6-substituted-2,3-dimethoxy-4-pyridyl-N,N-diisopropylcarbamates. Moreover, the chosen strategy allowed the preparation of harzianopyridone analogs, by varying the groups at C-4, C-5 and C-6 on the pyridine ring.

  （±）-harzianopyridone，哈茨木霉的一种抗真菌代谢产物，是通过6-取代-2,3-dimethoxy-4-pyridyl- N，N -diisopropylcarbamates的金属化而合成的。而且，通过改变吡啶环上C-4，C-5和C-6的基团，所选择的策略允许制备harzianopyridone类似物。
• Determination of the Relative and Absolute Configuration of the Dimethylmyristoyl Side Chain of Pneumocandin B₀ by Asymmetric Synthesis
  作者：William R. Leonard,、Kevin M. Belyk、Dean R. Bender、David A. Conlon、David L. Hughes、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/ol0261940

  日期：2002.11.1

  [reaction: see text] The relative and absolute configuration of the pneumocandin B(0) side chain has been established as (10R,12S)-dimethylmyristoyl by the stereocontrolled synthesis of both antipodes of the side chain acid and their comparison to a sample derived from the natural product.

  [反应：请参阅文本]通过立体控制两个侧链酸的对映体的合成及其与衍生样品的比较，已将肺炎链菌素B（0）侧链的相对和绝对构型确定为（10R，12S）-二甲基肉豆蔻酰基从天然产物。
• Total Synthesis of (.+-.)-Atpenin B. An Original "Clockwise" Functionalization of 2-Chloropyridine
  作者：Francois Trecourt、Marc Mallet、Olivier Mongin、Guy Queguiner

  DOI：10.1021/jo00100a017

  日期：1994.10

  (-)-Atpenin B (1) is an antibiotic produced by Penicillium sp. FO-125. The first synthesis of 2,4-dihydroxy-5,6-dimethoxy-3-((2RS,4RS)-2;4-dimethyl-1-oxohexyl)pyridine (atpenin B) (16) is reported. This molecule, which exhibits a pentasubstituted pyridine structure, was prepared from 2-chloropyridine in 13 steps, by metalating and then functionalizing, one after another, all the remaining positions of the pyridine ring. The methodology involves four metalation steps (including metalation of 2,3-dimethoxypyridine and pyridyl N,N-diisopropylcarbamates), one halogen-scrambling step, and one bromine-lithium exchange step.

  (-)-天蓝色青霉素B (1) 是由Penicillium sp. FO-125产生的抗生素。2,4-二羟基-5,6-二甲氧基-3-((2RS,4RS)-2,4-二甲基-1-氧己基)吡啶(天蓝色青霉素B)(16)是首次被合成的。该化合物具有一个五取代的吡啶结构，由2-氯吡啶在13步反应后制得，依次通过金属化和官能团化，对吡啶环上的其余所有位置进行了操作。该方法涉及四个金属化步骤（包括2,3-二甲氧基吡啶和吡啶基N,N-二异丙基氨基甲酸酯的金属化）、一个卤素混排步骤和一个溴-锂交换步骤。