2,8-bis-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)-3-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,8-bis-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 4-oxo-N-(2H-tetrazol-5-yl)-2,8-bis(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₆F₆N₆O₂
• 分子量: 392.22
• InChiKey: YPAYRVNAPYYVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2,8-bis-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-3-quinoline-carboxylic acid chloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,8-bis-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoromethyl-3-quinoline carboxamides, analgesic and

  摘要：

  3-喹啉羧酰胺的新型化合物，化学式如下：##STR1##其中X'为5、6、7或8位，可选自氢、卤素、直链或支链烷基和1至5个碳原子的烷氧基，--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3中的一种；R.sub.1可选自氢和1至4个碳原子的烷基；R.sub.2'可选自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，均可选择用1至4个碳原子的烷基和苯基替代，苯基可选择至少用一种成员替代，包括1至4个碳原子的烷基和烷氧基，--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有镇痛和抗炎活性，以及用于它们制备的新型中间体和方法。

  公开号：

  US04299831A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de l'acide 2-trifluorométhyl-4-hydroxy-3-quinoline carboxylique et leur procédé de préparation
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0049555A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  L'invention a pour objet les composés de formule (A) dans laquelle X' en position 5, 6, 7 ou 8 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alcoyle linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un radical alcoxy linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical trifluorométhyle, un radical trifluorométhylthio ou un radical trifluorométhoxy, et R représente un atome d'hydrogène, ou un radical alcoyle renfermant de 1 à 8 atomes de carbone. L'invention a également pour objet un procédé de préparation des composés de formule (A) Les composés de formule (A) peuvent être utilisés dans la synthèse de composés thérapeutiquement actifs.

  本发明的目的是式(A)化合物，其中第 5、6、7 或 8 位上的 X'代表氢原子、卤素原子、含 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基、含 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷氧基、三氟甲基基、三氟甲硫基或三氟甲氧基，R 代表氢原子或含 1 至 8 个碳原子的烷基。 本发明的目的还在于制备式(A)化合物的工艺式(A)化合物可用于合成具有治疗活性的化合物。
• US4299831A
  申请人：——

  公开号：US4299831A

  公开（公告）日：1981-11-10
• 2-Trifluoromethyl-3-quinoline carboxamides, analgesic and
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04299831A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  Novel 3-quinoline carboxamides of the formula ##STR1## wherein X' is in the 5,6,7 or 8-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, straight or branched alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, --CF.sub.3, --SCF.sub.3 and --OCF.sub.3, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 ' is selected from the group consisting of thiazolyl, 4,5-dihydrothiazolyl, pyridinyl, oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrimidyl and tetrazolyl, all optionally substituted with alkyl of 1 to 4 carbon atoms and phenyl optionally substituted with at least one member of the group consisting of alkyl and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, --CF.sub.3, --NO.sub.2 and halogen and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic and anti-inflammatory activity and novel intermediates and process for their preparation.

  3-喹啉羧酰胺的新型化合物，化学式如下：##STR1##其中X'为5、6、7或8位，可选自氢、卤素、直链或支链烷基和1至5个碳原子的烷氧基，--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3中的一种；R.sub.1可选自氢和1至4个碳原子的烷基；R.sub.2'可选自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，均可选择用1至4个碳原子的烷基和苯基替代，苯基可选择至少用一种成员替代，包括1至4个碳原子的烷基和烷氧基，--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有镇痛和抗炎活性，以及用于它们制备的新型中间体和方法。