4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4,5-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure-amid；Rheinamid；4,5-Dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₉NO₅
• 分子量: 283.24
• InChiKey: MKRBHPOMIKRWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid amide 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 1,8-二羟基-3-氨基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Oesterle, Archiv der Pharmazie, 1912, vol. 250, p. 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大黄酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Oesterle, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N- 4,5-DIHYDROXY- AND 4,5,8-TRIHYDROXY-9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXO-2-ANTHRACENE-YL]CARBONYL]AMINO ACIDS USEFUL IN THE THERAPY OF OSTEOARTICULAR AFFECTIONS
  申请人：ISTITUTO GENTILI S.p.A.

  公开号：EP0588797A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• ANTHRAQUINONE ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2872474B1

  公开（公告）日：2022-01-19
• [EN] N-((4,5-DIHYDROXY- AND 4,5,8-TRIHYDROXY-9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXO-2-ANTHRACENE-YL)CARBONYL)AMINO ACIDS USEFUL IN THE THERAPY OF OSTEOARTICULAR AFFECTIONS
  申请人：ISTITUTO GENTILI S.P.A.

  公开号：WO1992016496A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  (EN) N-[[4,5-dihydroxy-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracene-yl]carbonyl] amino acids having anti-inflammatory action, of general formula (I) wherein: X is selected from H and OH; R is a residue which, linked to the group $g(a), forms an amino acid; a process for the preparation thereof and the use thereof in human therapy.(FR) Acides aminés N-[[4,5-dihydroxy-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracène-yl]carbonyle] ayant une action anti-inflammatoire, de la formule générale (I) dans laquelle X est choisi entre H et OH, et R est un résidu qui, lié au groupe $g(a), forme un acide aminé, procédé de préparation desdits acides et leur utilisation en thérapie humaine.
• Oesterle, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 142
  作者：Oesterle

  DOI：——

  日期：——
• Oesterle, Archiv der Pharmazie, 1912, vol. 250, p. 304
  作者：Oesterle

  DOI：——

  日期：——