(E)-6-hydroxy-1-phenylhex-1-ene-3,4-dione | 87276-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-hydroxy-1-phenylhex-1-ene-3,4-dione
• CAS: 87276-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DKJWARBQYAVAJI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-hydroxy-1-phenylhex-1-ene-3,4-dione 、 邻苯二胺 生成 2-[3-[(E)-2-phenylethenyl]quinoxalin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  PETRAKIS, K. S.;BATU, G.;FRIED, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3063-3064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylhex-1-ene-3,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-6-hydroxy-1-phenylhex-1-ene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The nitro-aldol reaction of α-ketoaldehydes with nitroalkanes yields α-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88095-8

文献信息

• A novel synthesis of the cyclic carbinolamide moiety of the maytansinoids
  作者：Konstantinos S. Petrakis、Josef Fried

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88096-x

  日期：1983.1

  The α-diketo urethane 3 cyclizes to form the cyclic carbinolamide 4 using TMS triflate and 2,6-di-t-butylpyridine. The siloxy group of 4 is readily exchanged in methanol or water to form 6 or 7. Remarkably, 3 does not cyclize spontaneously or on standard acid catalysis.

  使用TMS三氟甲磺酸酯和2,6-二叔丁基吡啶，α-二酮氨基甲酸酯3环化形成环状羧酰胺4。4的甲氧基容易在甲醇或水中交换形成6或7。值得注意的是，3不会自发环化或在标准酸催化下环化。
• PETRAKIS, K. S.;FRIED, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3065-3066
  作者：PETRAKIS, K. S.、FRIED, J.

  DOI：——

  日期：——