methyl 11-cyclohexyl-6-hydroxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxylate | 877267-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 11-cyclohexyl-6-hydroxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxylate
• CAS: 877267-79-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: NJLVAQGJZOXDRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-cyclohexyl-6-hydroxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 13-cyclohexyl-6-(carboxy)-5H-indolo[2,1-a][2]-benzazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了式I的化合物，其药用盐，组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080226592A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 methyl 11-cyclohexyl-6-hydroxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20080171015A1

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bergstrom Carl P.

  公开号：US20070275947A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Meanwell A. Nicholas

  公开号：US20070060565A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了Formula I的化合物，其药用盐，组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• A practical and efficient synthesis of 6-carboalkoxy-13-cycloalkyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid derivatives
  作者：Piyasena Hewawasam、Yong Tu、Thomas W. Hudyma、Xiaofan Zhang、Robert G. Gentles、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.085

  日期：2014.2

  A convenient and practical synthesis of 6-carboalkoxy-13-cycloalkyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid derivatives (6) has been developed. The key step in the synthesis utilizes an intramolecular tandem reaction sequence of a Michael addition followed by a Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) olefination reaction between hemi-aminal 11 and methyl 2-(dimethoxyphosphoryl)acrylate 12. The ring

  已经开发了方便且实用的6-羰基烷氧基-13-环烷基-5 H-吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因-10-羧酸衍生物（6）的合成方法。合成的关键步骤是利用迈克尔加成反应的分子内串联反应顺序，然后是半缩醛11与2-（二甲氧基磷酰基）丙烯酸甲酯12之间的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应。环的构建有效地发生，并且产物6的纯化是直接的。6a的C-10甲酯选择性水解为羧酸13，而6d的烯烃在NaH存在下，使用三甲基碘化碘在DMSO中将其转化为环丙烷14。