(3S,4S,5S)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4S,5S)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
• 化学式: C₆H₉FO₄
• 分子量: 164.133
• InChiKey: VNCJYMKHJWVTPK-FKZODXBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 C₂₂H₂₁FO₇
  参考文献：
  名称：

  L-核苷类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。

  公开号：

  CN105646629A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methyl-2-propenoate 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 (3S,4S,5S)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  L-核苷类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。

  公开号：

  CN105646629A

文献信息

• L-核苷类化合物及其应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN105646629A

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。