ethyl 1-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₀F₄N₂O₅
• 分子量: 410.281
• InChiKey: HQYFVESMFLMEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 钯 氢气 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 2.9 g of the title compound的产率得到ethyl 1-(3-amino-4,6-difluorophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial

  摘要：

  本发明提供了以下通式（1）的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1是氢原子或羧基保护基，R.sup.2是硝基或取代或未取代的氨基，R.sup.3是卤素原子，R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子、卤素原子、低碳基或低烷氧基，可以相同也可以不同，A是氮原子或--CX.dbd.，其中X是氢原子、卤素原子、低碳基或低烷氧基，Z是卤素原子或饱和环状氨基，可以具有取代基或其盐，以及包含其的抗菌剂。

  公开号：

  US05910498A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 1,1-二氯乙烷 在 ice 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3.7 g of the title compound的产率得到ethyl 1-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial

  摘要：

  本发明提供了以下通式（1）的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1是氢原子或羧基保护基，R.sup.2是硝基或取代或未取代的氨基，R.sup.3是卤素原子，R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子、卤素原子、低碳基或低烷氧基，可以相同也可以不同，A是氮原子或--CX.dbd.，其中X是氢原子、卤素原子、低碳基或低烷氧基，Z是卤素原子或饱和环状氨基，可以具有取代基或其盐，以及包含其的抗菌剂。

  公开号：

  US05910498A1

文献信息

• NOVEL PYRIDONECARBOXYLATE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0787720A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  The invention provides a pyridonecarboxylic acid derivative of the following general formula (1): wherein R1 is a hydrogen atom or carboxy protecting group, R2 is a nitro or substituted or unsubstituted amino group, R3 is a halogen atom, each of R4 and R5, which may be the same or different, is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, A is a nitrogen atom or - CX= wherein X is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, and Z is a halogen atom or a saturated cyclic amino group which may have a substituent, or a salt thereof and an antibacterial agent comprising the same.

  本发明提供了以下通式(1)的吡啶甲酸衍生物： 其中 R1 是氢原子或羧基保护基团，R2 是硝基或取代或未取代的氨基，R3 是卤素原子，R4 和 R5（可以相同或不同）各自是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，A 是氮原子或 - CX= 其中 X 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，Z 是卤素原子或饱和环状氨基（可以有取代基），或其盐以及由其组成的抗菌剂。
• PYRIDONECARBOXYLATE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0787720B1

  公开（公告）日：2003-07-16
• PYRAZOLO[4, 3-D]PYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1210349A2

  公开（公告）日：2002-06-05
• VERWENDUNG VON PYRAZOLO 4,3-D]PYRIMIDINEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1339410A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• PHARMAZEUTISCHE FORMULIERUNG ENTHALTEND PYRAZOLO 4,3-D]PYRIMIDINE UND ANTITHROMBOTICA, CALCIUM-ANTAGONISTEN, PROSTAGLANDINE ODER PROSTAGLANDINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1343506A1

  公开（公告）日：2003-09-17