methyl α-L-idopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-L-idopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: HOVAGTYPODGVJG-PJEQPVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-L-idopyranoside 生成 methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  CHIDA, NORITAKA;YAMADA, ERIKO;OGAWA, SEIICHIRO, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 3, C. 555-570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate 生成 methyl α-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  CHIDA, NORITAKA;YAMADA, ERIKO;OGAWA, SEIICHIRO, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 3, C. 555-570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹³C-Labeled Idohexopyranosyl Rings: Effects of Methyl Glycosidation and C6 Oxidation on Ring Conformational Equilibria
  作者：Bidisha Bose-Basu、Wenhui Zhang、Jamie L. W. Kennedy、Matthew J. Hadad、Ian Carmichael、Anthony S. Serianni

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02399

  日期：2017.2.3

  determined from JHH analysis and (b) determine the sensitivity of specific JCH and JCC values to ring conformation. Ring conformational equilibria for methyl idohexopyranosides differ significantly from those predicted from recent molecular dynamics (MD) simulations, indicating that equilibria determined by MD for ring configurations with energetically flat pseudorotational itineraries may not be quantitative

  在含有选择性碳13 C富集的α-和β- d-异己基吡喃糖苷甲基水溶液中测量了J HH，J CH和J CC值的合计。通过将这些J偶合与先前在α-和β- d-己基吡喃糖中报道的偶合相比较，发现甲基糖苷化会影响环构象平衡，基于3 J HH分析，4 C 1形式的百分比如下：α- d-吡喃吡喃糖，约18％；甲基α- d-吡喃吡喃糖苷，〜42％；甲基β- d-吡喃吡喃糖苷，〜74％；β- d-吡喃葡萄糖，82％。J CH和J CC值借助密度泛函理论（DFT）计算获得的理论值进行了分析。的百分比的线性化曲线图4 Ç 1针对限制性Ĵ CH和Ĵ CC在椅子形式值用于（a）中确定实验的兼容性Ĵ CH和Ĵ CC与值4 Ç 1 / 1 C ^ 4由J HH分析确定的比率和（b）确定特定的J CH和J CC值对环构象的敏感性。甲基异己基吡喃糖苷的环构象平衡与最近的分子动力学（MD）模拟所预测的显着不同，这表明MD确
• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• CHIDA, NORITAKA;YAMADA, ERIKO;OGAWA, SEIICHIRO, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 3, C. 555-570
  作者：CHIDA, NORITAKA、YAMADA, ERIKO、OGAWA, SEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• KONIG, WILFRIED A.;MISCHNICK-LUBBECKE, PETRA;BRASSAT, BARBEL;LUTZ, SABINE+, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 1, C. 11-17
  作者：KONIG, WILFRIED A.、MISCHNICK-LUBBECKE, PETRA、BRASSAT, BARBEL、LUTZ, SABINE+

  DOI：——

  日期：——
• AZAINDOLES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1397360A1

  公开（公告）日：2004-03-17