D-吡喃葡萄糖 | 39281-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-吡喃葡萄糖
• 英文名称: α-L-idopyranose
• 英文别名: D-glucose；β-D-Mannopyranose；β-Mannopyranose；β-D-Mannose；(2R,3R,4S,5S,6S)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 39281-68-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: WQZGKKKJIJFFOK-DSOBHZJASA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 甲醇 、 盐酸 生成 methyl α-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  KONIG, WILFRIED A.;MISCHNICK-LUBBECKE, PETRA;BRASSAT, BARBEL;LUTZ, SABINE+, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 1, C. 11-17

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 在 D-吡喃葡萄糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 nickel cobaltite
  参考文献：
  名称：

  多壳NiCo2O4空心球的可控合成催化热分解高氯酸铵

  摘要：

  NiCo 2 O 4的相容催化结构通过一锅法合成改性为多壳空心球，然后进行热处理。X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、Brunauer-Emmet-Teller (BET) 和 N 2吸附-解吸方法用于表征纳米颗粒和多壳空心多孔结构和这些空心球的形态和晶体结构，分别。采用差示扫描量热法(DSC)比较了添加不同含量多壳层NiCo 2 O 4催化高氯酸铵(AP)的热分解性能。空心球体。令人印象深刻的是，实验结果表明，NiCo 2 O 4空心球比NiCo 2 O 4纳米粒子表现出更优异的催化活性，因为它们具有较大的比表面积、良好的吸附能力和许多活性还原位点。具有多壳NiCo 2 O 4空心球的AP的分解温度可以从416.3°C降低到322.3°C。此外，提出了一种基于电子转移过程的多壳NiCo 2 O 4空心球上AP的热分解催化机理。

  DOI：

  10.1039/c9ra03865e

文献信息

• Deoxynojirimycin analogues and their uses as glucosylceramidase inhibitors
  申请人：Academisch Ziekenhuis bij de Universiteit van Amsterdam

  公开号：EP1528056A1

  公开（公告）日：2005-05-04

  The invention provides a new class of deoxynojirimycin analogues, or pharmaceutically acceptable salts thereof which can suitably be used for the treatment of a disease selected from the group consisting of insulin resistance, Gauger disease, inflammatory diseases, hyperpigmentation and/or inflammatory skin conditions, overweight and obesity, lysosomal storage disorders, fungal diseases, melanoma and other tumors, and microbacterial infections. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising said deoxynojirimycon analogue, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明提供了一类新的脱氧诺吉霉素类似物，或其药学上可接受的盐，可用于治疗从胰岛素抵抗、高格氏病、炎症性疾病、多种病变和/或炎症性皮肤病变、超重和肥胖、溶酶体贮积疾病、真菌病、黑色素瘤和其他肿瘤，以及微生物感染等疾病中选择的疾病。该发明还提供了一种含有所述脱氧诺吉霉素类似物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Naucleamide F, a New Monoterpene Indole Alkaloid from Nauclea latifolia
  作者：Jun'ichi Kobayashi、Yuka Kakuguchi、Haruaki Ishiyama、Takaaki Kubota

  DOI：10.3987/com-08-s(d)41

  日期：——

  A new monoterpene indole alkaloid, naucleamide F (1), has been isolated from the bark and wood of Nauclea latifolia, and the structure and stereochemistry were elucidated on the basis of the spectral data. Naucleamide F (1) is a new monoterpene indole alkaloid consisting of a tetrahydro-β-carboline ring fused to a pyridone ring, and a 1,3,5-trioxepane ring fused to a dihydropyran ring and a glucose

  从宽叶核桃的树皮和木材中分离出一种新的单萜吲哚生物碱核糖酰胺F(1)，并根据光谱数据阐明了结构和立体化学。Naucleamide F (1) 是一种新型单萜吲哚生物碱，由与吡啶酮环稠合的四氢-β-咔啉环和与二氢吡喃环和葡萄糖单元稠合的 1,3,5-三恶烷环组成。
• [EN] NOVEL MIMETICS OF HEPARIN OLIGOSACCHARIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'OLIGOSACCHARIDES D'HÉPARINE
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2021055933A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to disaccharides with defined sulfation patterns, and oligosaccharide mimetics comprising the disaccharides as repeating units linked in a head to tail fashion. The present disclosure further relates to methods of making the same, and to methods of using the same to mediate cell proliferation, cell differentiation, amyloid plaque formation, anti-coagulation, and neuronal growth.

  本公开涉及具有定义的硫酸化模式的二糖，以及包含这些二糖作为头尾相连的重复单元的寡糖类似物。本公开还涉及制备这些二糖的方法，以及使用它们来介导细胞增殖、细胞分化、淀粉样斑块形成、抗凝血和神经生长的方法。
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN ANALOGUES AND THEIR USES AS GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA DESOXYNOJIRIMYCINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCERAMIDASE
  申请人：AZ UNIV AMSTERDAM

  公开号：WO2005040118A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention provides a new class of deoxynojirimycin analogues, or pharmaceutically acceptable salts thereof which can suitably be used for the treatment of a disease selected from the group consisting of insulin resistance, Gauger disease, inflammatory diseases, hyperpigmentation and/or inflammatory skin conditions, overweight and obesity, lysosomal storage disorders, fungal diseases, melanoma and other tumors, and microbacterial infections. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising said deoxynojirimycon analogue, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一类新型的脱氧诺吉霉素类似物，或其药学上可接受的盐，可适用于治疗选自胰岛素抵抗、高加病、炎症性疾病、色素沉着和/或炎症性皮肤状况、超重和肥胖、溶酶体贮积症、真菌病、黑色素瘤和其他肿瘤、微生物感染的疾病。本发明还提供了一种包含所述脱氧诺吉霉素类似物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的制药组合物。
• DEVICE FOR AUTOMATED SYNTHESIS OF OLIGO- AND POLYSACCHARIDES
  申请人：Max-Planck-Gesellschat zu rFérderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20220395800A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention generally relates to automated synthesis technology, and more particularly, to a device and method for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support. In particular the present invention relates to a device for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support comprising a reaction vessel, a reagent storing component, a reagent delivery system, a cooling device for cooling reaction vessel, and a pre-cooling device for pre-cooling the reagents to be supplied.

  本发明通常涉及自动合成技术，更具体地，涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置和方法。特别是，本发明涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置，包括反应容器、试剂储存组件、试剂输送系统、冷却装置用于冷却反应容器和预冷装置用于预冷待供应试剂的组成部分。