(4RS,5RS)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxane | 143912-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4RS,5RS)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-(2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxan-4-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 143912-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: MVEWWHXBERZWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5RS)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxane 、 二甲基硫 、 氩 在 ozone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxan-cis-5-yl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acids

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型1,3-二噁烷烯酸衍生物，其中：n是整数1或2；Y是亚甲氧基、乙烯基或乙烷基；A.sup.1是(1-6C)烷基；R.sup.1是公式R.sup.2.A.sup.2--的基团，其中：R.sup.2是未取代的苯基或带有最多三个取代基，这些取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基硫醚基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基；A.sup.2是与R.sup.2直接键合或公式--W--C(R.sup.4)(R.sup.5)--的基团，其中W是氧、亚甲基或与R.sup.2直接键合，而R.sup.4和R.sup.5独立地是(1-4C)烷基；Q是从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基团，后者未取代或在咪唑环的1-位置带有(1-12C)烷基基团；而R.sup.3是羟基、生理上可接受的醇基团，或(1-4C)烷磺酰胺基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物是血栓素A.sub.2拮抗剂和血栓素A.sub.2合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05219874A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 、 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 以to give (4RS,5RS)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxane (C) (13.0 g; 85% yield) as an oil的产率得到(4RS,5RS)-5-allyl-2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acids

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型1,3-二氧杂环己烯酸衍生物，其中：n是整数1或2；Y是亚甲氧基、乙烯基或乙烷基；A1是(1-6C)烷基；R1是公式R2.A2-的基团，在其中：R2是苯基，未取代或带有最多三个取代基，所述取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)酰基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基；A2是直接键到R2或公式--W--C(R4)(R5)--的基团，其中W是氧、亚甲基或直接键到R2，且R4和R5独立地是(1-4C)烷基；Q是从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基团，后者在咪唑环上的1-位置带有(1-12C)烷基或未取代；R3是羟基、生理上可接受的醇残基或(1-4C)烷基磺酰胺基；或其药学上可接受的盐。该化合物是血栓素A2拮抗剂和血栓素A2合酶抑制剂，在治疗包括缺血性心脏病、脑血管疾病和外周血管疾病等多种与血栓素A2有关的疾病中有用。本发明还包括制造和使用该化合物的方法，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US05410064A1

文献信息

• US5219874A
  申请人：——

  公开号：US5219874A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5410064A
  申请人：——

  公开号：US5410064A

  公开（公告）日：1995-04-25
• Heterocyclic acids
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05219874A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  The invention concerns novel 1,3-dioxane alkenoic acid derivatives of the formula I ##STR1## wherein: n is the integer 1 or 2; Y is methyleneoxy, vinylene or ethylene; A.sup.1 is (1-6C)alkylene; R.sup.1 is a group of the formula R.sup.2.A.sup.2 --, in which: R.sup.2 is phenyl unsubstituted or bearing up to three substituents which are independently selected from (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkanoyl, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulphonyl, halogeno, trifluoromethyl, nitro and cyano; A.sup.2 is a direct bond to R.sup.2 or a group of the formula --W--C(R.sup.4)(R.sup.5)-- wherein W is oxygen, methylene or a direct bond to R.sup.2, and R.sup.4 and R.sup.5 are independently (1-4C)alkyl; Q is a heterocyclyl group selected from thiazol-5-yl and imidazol-5-yl, the latter being unsubstituted or bearing a (1-12C)alkyl group at the 1-position of the imidazole ring; and R.sup.3 is hydroxy, a physiologically acceptable alcohol residue, or (1-4C)alkanesulphonamido; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are thromboxane A.sub.2 antagonists and inhibitors of thromboxane A.sub.2 synthase.

  该发明涉及公式I的新型1,3-二噁烷烯酸衍生物，其中：n是整数1或2；Y是亚甲氧基、乙烯基或乙烷基；A.sup.1是(1-6C)烷基；R.sup.1是公式R.sup.2.A.sup.2--的基团，其中：R.sup.2是未取代的苯基或带有最多三个取代基，这些取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基硫醚基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基；A.sup.2是与R.sup.2直接键合或公式--W--C(R.sup.4)(R.sup.5)--的基团，其中W是氧、亚甲基或与R.sup.2直接键合，而R.sup.4和R.sup.5独立地是(1-4C)烷基；Q是从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基团，后者未取代或在咪唑环的1-位置带有(1-12C)烷基基团；而R.sup.3是羟基、生理上可接受的醇基团，或(1-4C)烷磺酰胺基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物是血栓素A.sub.2拮抗剂和血栓素A.sub.2合酶的抑制剂。