N-[7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-yl]-acetamide | 137682-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[7-[1,3-di(propan-2-yloxy)propan-2-yloxymethyl]purin-2-yl]acetamide
• CAS: 137682-40-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N₅O₄
• 分子量: 365.432
• InChiKey: NEDIZKQNLDBVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-yl]-acetamide 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Jaehne, Gerhard; Kroha, Herbert; Mueller, Armin, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 5, p. 603 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯-9h-嘌呤-2-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 xylene 为溶剂， 生成 N-[7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Jaehne, Gerhard; Kroha, Herbert; Mueller, Armin, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 5, p. 603 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Purine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0452680A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Verbindungen der Formel I in der die Substituenten R₁ bis R₅ die genannten Bedeutungen haben, besitzen eine antivirale Wirksamkeit.

  式 I 的化合物 其中的取代基 R₁ 至 R₅ 具有上述含义，具有抗病毒活性。
• Jaehne, Gerhard; Kroha, Herbert; Mueller, Armin, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 5, p. 603 - 605
  作者：Jaehne, Gerhard、Kroha, Herbert、Mueller, Armin、Helsberg, Matthias、Winkler, Irvin、et al.

  DOI：——

  日期：——