2-溴-2'-氯-1,1'-联苯 | 107208-70-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-2'-氯-1,1'-联苯
• 英文名称: 2-bromo-2'-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2'-bromo-2-chlorobiphenyl；2-Bromo-2'-chlorobiphenyl；1-bromo-2-(2-chlorophenyl)benzene
• CAS: 107208-70-8
• 化学式: C₁₂H₈BrCl
• 分子量: 267.553
• InChiKey: JSVXIWLDFVOHBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  311.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2'-氯-1,1'-联苯 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 二苯并[g,p]稠二萘
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨形七元环多环芳烃的合成与结构

  摘要：

  报道了带有三个七元环的C 3对称的螺旋桨状多环芳烃的合成和结构。从苯并[ c ]萘并[2,1- p ]丙烯在三个步骤中完成合成，包括钯催化的分子内C–H芳基化反应以形成七元环。三个七个七元环部分和三个[4] ic烯部分的螺旋度（P / M）的组合提供了24个可能的构象异构体，并且通过1 H NMR光谱观察到了两个相对稳定的构象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00477
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-2'-氯-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨形七元环多环芳烃的合成与结构

  摘要：

  报道了带有三个七元环的C 3对称的螺旋桨状多环芳烃的合成和结构。从苯并[ c ]萘并[2,1- p ]丙烯在三个步骤中完成合成，包括钯催化的分子内C–H芳基化反应以形成七元环。三个七个七元环部分和三个[4] ic烯部分的螺旋度（P / M）的组合提供了24个可能的构象异构体，并且通过1 H NMR光谱观察到了两个相对稳定的构象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00477

文献信息

• Mild, visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids to access aryl radicals
  作者：L. Candish、M. Freitag、T. Gensch、F. Glorius

  DOI：10.1039/c6sc05533h

  日期：——

  Herein we present the first example of aryl radical formation via the visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids using photoredox catalysis.

  在本文中，我们介绍了使用光氧化还原催化作用通过可见光介导的芳基羧酸脱羧形成芳基的第一个例子。
• A site-selective and stereospecific cascade Suzuki–Miyaura annulation of alkyl 1,2-bisboronic esters and 2,2′-dihalo 1,1′-biaryls
  作者：Suzanne Willems、Georgios Toupalas、Julia C. Reisenbauer、Bill Morandi

  DOI：10.1039/d1cc00648g

  日期：——

  A cascade Suzuki–Miyaura cross-coupling giving rise to 9,10-dihydrophenanthrenes has been developed. Using biaryls with unsymmetrical substitution-pattern full site-selectivity was observed. Furthermore, this cross-coupling of an alkyl 1,2-bisboronic pinacol ester proceeds through the challenging coupling of a secondary boronate with complete stereoretention.

  已开发出可产生9,10-二氢菲的级联铃木-宫浦交叉偶联剂。使用具有不对称取代模式的联芳基，观察到全位点选择性。此外，烷基1,2-双硼烷频哪醇酯的这种交叉偶联通过具有完整立体保留的仲硼酸酯的挑战性偶联而进行。
• Palladium-catalyzed R₂(O)P directed C(sp²)–H acetoxylation
  作者：Heng Zhang、Rong-Bin Hu、Xiao-Yu Zhang、Shi-Xia Li、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1039/c4cc01238k

  日期：——

  A novel and efficient Pd-catalyzed C–H acetoxylation is described. The approach uses R₂(O)P as a directing group to synthesize various substituted 2′-phosphoryl biphenyl-2-OAc compounds.

  描述了一种新颖高效的钯催化的C-H乙酰化方法。该方法使用R₂(O)P作为导向基团，合成各种取代的2'-磷酸酯联苯-2-OAc化合物。
• Visible-Light-Promoted, Catalyst-Free Gomberg–Bachmann Reaction: Synthesis of Biaryls
  作者：Juyoung Lee、Boseok Hong、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00557

  日期：2019.7.19

  Biaryls were synthesized via a novel visible-light-promoted Gomberg–Bachmann reaction that does not require a photosensitizer or any metal reagents. The formation of an electron donor–acceptor complex between aryl diazonium salts and pyridine allows, under visible-light irradiation, the synthesis of biaryls in moderate-to-high yields.

  联芳基是通过不需要光敏剂或任何金属试剂的新型可见光促进的Gomberg-Bachmann反应合成的。在芳基重氮盐和吡啶之间形成电子供体-受体配合物，可以在可见光照射下以中等至高收率合成联芳基。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。