chloro-5 isopropoxy-8 quinoleine | 106920-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: chloro-5 isopropoxy-8 quinoleine
• 英文别名: 5-chloro-8-isopropoxyquinoline；5-Chloro-8-propan-2-yloxyquinoline
• CAS: 106920-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO
• mdl: MFCD28338889
• 分子量: 221.686
• InChiKey: DOWPBXGPVSGDKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 在 potassium tert-butylate 、 diethyl phosphite 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chloro-5 isopropoxy-8 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  反应S RN 1：Partie 15 1。硫代阴离子表面活性剂氯5碘7羟基8喹啉

  摘要：

  衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族，芳香族，杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素（亲核基团的性质，亲核试剂的结构）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87357-9

文献信息

• Beugelmans, Rene; Bois-Choussy, Michele, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1863 - 1871
  作者：Beugelmans, Rene、Bois-Choussy, Michele

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse par SRN1 et évaluation de l'activité amoebicide de nouveaux dérivés quinoléiniques
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy、Philippe Gayral、Marie Christine Rigothier

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90097-9

  日期：1988.11
• US7619091B2
  申请人：——

  公开号：US7619091B2

  公开（公告）日：2009-11-17