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5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,55-dioxadecacyclo[23.23.8.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,56.045,49]dohexaconta-1(48),3,5,7(62),9,11,13(61),15(60),16,18,21,23,25(56),27,29,31(59),33(58),34,36,39(57),40,42,45(49),46-tetracosaene-57,58,59,60,61,62-hexol | 350845-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,55-dioxadecacyclo[23.23.8.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,56.045,49]dohexaconta-1(48),3,5,7(62),9,11,13(61),15(60),16,18,21,23,25(56),27,29,31(59),33(58),34,36,39(57),40,42,45(49),46-tetracosaene-57,58,59,60,61,62-hexol
英文别名
——
5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,55-dioxadecacyclo[23.23.8.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,56.045,49]dohexaconta-1(48),3,5,7(62),9,11,13(61),15(60),16,18,21,23,25(56),27,29,31(59),33(58),34,36,39(57),40,42,45(49),46-tetracosaene-57,58,59,60,61,62-hexol化学式
CAS
350845-84-0
化学式
C92H118O8
mdl
——
分子量
1351.94
InChiKey
VCPPBAWSCAPDJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27
  • 重原子数:
    100
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,55-dioxadecacyclo[23.23.8.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,56.045,49]dohexaconta-1(48),3,5,7(62),9,11,13(61),15(60),16,18,21,23,25(56),27,29,31(59),33(58),34,36,39(57),40,42,45(49),46-tetracosaene-57,58,59,60,61,62-hexol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 57,58,59,60,61,62-Hexabutoxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-50,55-dioxadecacyclo[23.23.8.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,56.045,49]dohexaconta-1(48),3(62),4,6,9,11,13(61),15,17,19(60),21,23,25(56),27(59),28,30,33(58),34,36,39,41,43(57),45(49),46-tetracosaene
    参考文献:
    名称:
    1,5-桥杯[8]芳烃中的对映异构。
    摘要:
    [结构:见正文]通过对1,5-四亚甲基桥连的杯[8]芳烃1进行彻底的苄基化反应,获得了两个离散的杯[8]芳烃构象异构体2和2a的第一个实例。借助X射线晶体学,这些阻转异构体相对于桥/桥头部分具有两个顺式或反式取向的3/4个圆锥对半。VT NMR研究表明,环丁基的叔丁基反转在1中被抑制,而减少环氧基的O合成则需要大于正己基或苄基的基团。
    DOI:
    10.1021/ol026185r
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二碘代丁烷4-叔丁基杯[8]芳烃caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,55-dioxadecacyclo[23.23.8.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,56.045,49]dohexaconta-1(48),3,5,7(62),9,11,13(61),15(60),16,18,21,23,25(56),27,29,31(59),33(58),34,36,39(57),40,42,45(49),46-tetracosaene-57,58,59,60,61,62-hexol
    参考文献:
    名称:
    1,5-桥联杯[8]芳烃中明显的碱金属阳离子模板作用。
    摘要:
    用碱金属碳酸盐处理1,5-桥连杯[8]芳烃2-4会生成盐,其中所含的阳离子充当构象模板。这诱导了杯形杯[8]芳烃骨架的折叠构象,其中连续的带有OH的环的三联体采用3 / 4-圆锥构象,所有羟基都朝着同一中心会聚。模板效应要求存在短桥(乙烯,四亚甲基,二甘醇),并且通过将阳离子尺寸增加到Cs(+)来变得更强。
    DOI:
    10.1021/ol015766y
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文献信息

  • Synthesis and complexing properties of 1,5:3,7-doubly bridged calix[8]arenes with mixed spanning elements
    作者:Luisa Gregoli、Laura Russo、Ivan Stefio、Carmine Gaeta、Françoise Arnaud-Neu、Véronique Hubscher-Bruder、Poupak Khazaeli-Parsa、Corrada Geraci、Placido Neri
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.06.094
    日期:2004.8
    Two different bridges were introduced at the 1,5:3,7-positions of p-tert-butylcalix[8]arene 1 using a two-step alkylation procedure. A probable cation template effect in the introduction of the second bridge was evidenced. The obtained bis-bridged derivatives 3 possess encapsulating properties toward alkali cations modulated by the length and nature of the bridges.
    两种不同的桥梁在1,5介绍:3,7-位置p -叔-butylcalix [8]芳烃1使用两步烷基化方法。已证明在引入第二个桥时可能存在阳离子模板效应。所获得的双桥衍生物3具有对被桥的长度和性质调节的碱属阳离子的包封性能。
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