2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)ethan-1-one | 1000980-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-trifluoroacetylpropofol；4-Trifluoroacetyl-propofol；2,2,2-trifluoro-1-[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1000980-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₂
• 分子量: 274.283
• InChiKey: IDOMQRBRNDVSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)ethan-1-one 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 三氟乙酸酐 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f

文献信息

• Asymmetric cross-aldol reactions of α-keto hydrazones and α,β-unsaturated γ-keto hydrazones with trifluoromethyl ketones
  作者：Saúl Alberca、Esteban Matador、Javier Iglesias-Sigüenza、Ma de Gracia Retamosa、Rosario Fernández、José M. Lassaletta、David Monge

  DOI：10.1039/d1cc05014a

  日期：——

  α-Keto hydrazones and α,β-unsaturated γ-keto hydrazones are suitable pro-nucleophiles for asymmetric cross-aldol reactions with trifluoromethyl ketones via aza-di(tri)enamine-type intermediates. A quinidine-derived primary amine catalyst affords tertiary trifluoromethylated alcohols in good-to-excellent yields and high enantioselectivities. Subsequent transformations of hydrazono moieties yield appealing

  α-酮腙和α,β-不饱和γ-酮腙是合适的亲核试剂，用于通过氮杂二（三）烯胺型中间体与三氟甲基酮进行不对称交叉羟醛反应。奎尼丁衍生的伯胺催化剂以良好的收率和高对映选择性提供三氟甲基化叔醇。腙部分的后续转化产生了吸引人的氟化羧酸、1,4-二羰基和γ-酮酸。
• 2,4,6,-Trisubstituted phenols having anesthetic properties
  申请人：Baker Max T.

  公开号：US20080114073A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Trisubstituted phenol compounds and methods of using the compounds, e.g., for anesthetizing a subject, are disclosed.
• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PHENOLS HAVING ANESTHETIC PROPERTIES
  申请人：Baker Max T.

  公开号：US20100173997A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Trisubstituted phenol compounds and methods of using the compounds, e.g., for anesthetizing a subject, are disclosed.
• US7678946B2
  申请人：——

  公开号：US7678946B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US7951979B2
  申请人：——

  公开号：US7951979B2

  公开（公告）日：2011-05-31