4-乙酰基-2-氨基联苯 | 42771-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-2-氨基联苯
• 中文别名: 1-[2-氨基-(1,1'-联苯)-4-基]乙酮
• 英文名称: 1-[2-amino(1,1'-biphenyl)-4-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 3-amino-4-phenylacetophenone；4-acetyl-2-aminobiphenyl；1-(2-Amino(1,1'-biphenyl)-4-yl)ethan-1-one；1-(3-amino-4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 42771-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RFHQDKCYTRLWBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

制备方法与用途

化学性质
这是一种浅黄色结晶物质，熔点为129.5-130.5℃。

用途
它是氟比洛芬的中间体。

生产方法
通过对溴苯乙酮使用混酸硝化生成4-溴-3-硝基苯乙酮，再与碘苯在铜粉作用下进行缩合反应得到4-乙酰基-2-硝基联苯，最后通过还原反应制得该产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2-氨基联苯 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4’-acetyl-[1,1’-biphenyl]-2,2’-iodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  铜催化环二芳基碘鎓盐形成的P（O）-OH键的二苯基化。

  摘要：

  描述了用环二芳基碘鎓盐的铜催化的P（O）-OH键的二苯基化。以高至优异的产率获得了有价值的2'-碘取代的联芳基次膦/磷酸酯，可以将其进一步转化为用于合成生物活性化合物，药物和功能材料的多种结构单元。

  DOI：

  10.1002/asia.201901284
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-iodacetophenon 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-乙酰基-2-氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  铜催化环二芳基碘鎓盐形成的P（O）-OH键的二苯基化。

  摘要：

  描述了用环二芳基碘鎓盐的铜催化的P（O）-OH键的二苯基化。以高至优异的产率获得了有价值的2'-碘取代的联芳基次膦/磷酸酯，可以将其进一步转化为用于合成生物活性化合物，药物和功能材料的多种结构单元。

  DOI：

  10.1002/asia.201901284

文献信息

• Prostaglandin synthase inhibitors
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05593994A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  This invention relates to ortho substituted phenyl compounds as inhibitors of prostaglandin synthase, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to methods of using such compounds as antiinflammatory and antipyretic agents. The class of compounds useful in this method of treatment is represented by Formula I below: ##STR1##

  这项发明涉及对邻位取代的苯基化合物作为前列腺素合成酶抑制剂，涉及包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物作为抗炎和退热剂的方法。在这种治疗方法中有用的化合物类别由下面的化学式I代表：##STR1##
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• NOVEL PROSTAGLANDIN SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0783486A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1874117A1

  公开（公告）日：2008-01-09