1-(2',4'-dimethoxybiphenyl-4-yl)ethanone | 178055-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2',4'-dimethoxybiphenyl-4-yl)ethanone
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-4'-acetyl-biphenyl；1-(2',4'-dimethoxylbiphenyl-4-yl)ethanone；4'-(2,4-dimethoxyphenyl)acetophenone；1-(2',4'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone；1-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 178055-99-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD12860959
• 分子量: 256.301
• InChiKey: QVXJBDMUERVNCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',4'-dimethoxybiphenyl-4-yl)ethanone 、 碳酸二甲酯 在 potassium hydride sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到3-(2',4'-dimethoxybiphenyl-4-yl)-3-oxopropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZOLE COMPOUNDS AND USE AS CHK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES D'AMINOPYRRAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA CHK1

  摘要：

  本文描述了式（I）的氨基吡唑化合物，其中R1、R2、L和Ar如规范中所定义。这些化合物能够调节检查点激酶的活性，并且利用这种调节方法治疗细胞增殖性疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过与抗肿瘤药物联合给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及其他与不必要细胞增殖相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005009435A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 吗啉 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2',4'-dimethoxybiphenyl-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura 使用吗啉-Pd(OAc)2 催化剂体系将芳基磺酸盐与芳基硼酸偶联

  摘要：

  我们报告了一种新的催化剂体系，一种吗啉-Pd(OAc)2 络合物，用于 Suzuki-Miyaura 将甲苯磺酸芳基酯或甲磺酸芳基酯与芳基硼酸偶联生成联芳基化合物。吗啉-Pd(OAc)2 催化剂体系被认为是偶联反应中催化活性物质的前体。芳基氯和芳基三氟甲磺酸酯也可用于该偶联反应。使用该催化剂体系总共获得了22种联芳基化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402120

文献信息

• Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05703096A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 is alkylene; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R.sup.4, in which R.sup.4 is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd): ##STR2## and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.

  公式（I）的化合物：其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2为烷基；R.sup.3为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基或芳基烷基；X为芳基或芳香杂环；Y为氧、硫或具有公式>N-R.sup.4的基团，其中R.sup.4为氢、烷基或酰基；Z为具有公式（Za）、（Zb）、（Zc）或（Zd）的基团：其盐可用于治疗或预防由高脂血症、高血糖、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗非IGT（NGT）、非诊断性葡萄糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合征（PCOS）和妊娠糖尿病（GDM）引起的疾病；此外，本发明的化合物具有醛糖还原酶抑制活性。
• Aminopyrazole compounds
  申请人：Johnson David Michael

  公开号：US20050043381A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Described herein are aminopyrazole compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , L and Ar are as defined in the specification. Such compounds are capable of modulating the activity of a checkpoint kinase and methods for utilizing such modulation to treat cell proliferative disorders. Also described are pharmaceutical compositions containing such compounds. Also described are the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and methods of treating cancer as well as other diseases associated with unwanted cellular proliferation, by administering effective amounts of such compounds in combination with anti-neoplastic agents.

  本文介绍了公式I的氨基吡唑化合物：其中R1，R2，L和Ar如规范中所定义。这些化合物能够调节检查点激酶的活性，并利用这种调节方法治疗细胞增殖性疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过与抗肿瘤剂联合给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不必要的细胞增殖有关的其他疾病的方法。
• Structure-Based Design of (5-Arylamino-2<i>H</i>-pyrazol-3-yl)-biphenyl-2‘,4‘-diols as Novel and Potent Human CHK1 Inhibitors
  作者：Min Teng、Jinjiang Zhu、Michael D. Johnson、Ping Chen、Jill Kornmann、Enhong Chen、Alessandra Blasina、James Register、Kenna Anderes、Caroline Rogers、Yali Deng、Sacha Ninkovic、Stephan Grant、Qiyue Hu、Karen Lundgren、Zhengwei Peng、Robert S. Kania

  DOI：10.1021/jm0704604

  日期：2007.11.1

  The cocrystal structure of a library hit was used to design a novel series of CHK1 inhibitors. The new series retained the critical hydrogen-bonding groups of the resorcinol moiety for binding but lacked the phenolic anilide moiety. The newly designed compounds exhibited similar enzymatic activity, while demonstrating increased cellular potency. Compound 10c, showing no single agent effect, potentiated the anti prol iferati ve effect of Gemcitabine in both prostate and breast cancer cell lines.
• Palladium Nanoparticles Supported on Polyaniline Nanofibers as a Semi-Heterogeneous Catalyst in Water
  作者：Benjamin J. Gallon、Robert W. Kojima、Richard B. Kaner、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1002/anie.200701389

  日期：2007.9.24
• US5703096A
  申请人：——

  公开号：US5703096A

  公开（公告）日：1997-12-30