(5-(4-methoxyphenoxy)furan-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(4-methoxyphenoxy)furan-2-yl)methanol
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenoxy)-2-furanmethanol；[5-(4-Methoxyphenoxy)furan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: MKNNHBVJYWMBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-methoxyphenoxy)furan-2-yl)methanol 、 丁炔二酸二甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到3-hydroxy-6-(p-methoxyphenoxy)phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spartolonin B的全合成新工艺

  摘要：

  开发了一种新颖且简单的路线，可以从负担得起的商业化合物中以高产率获得 spartolonin B。Diels-Alder 策略用于轻松构建多取代二苯醚。呫吨酮片段是通过在分子内 Friedel-Crafts 反应中环化，然后选择性还原酮基和从羟基转化为氰基而获得的。内酯的最后部分直接通过用雷尼镍还原氰基而得到。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588723
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯氧基)-2-糠酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(5-(4-methoxyphenoxy)furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Spartolonin B的全合成新工艺

  摘要：

  开发了一种新颖且简单的路线，可以从负担得起的商业化合物中以高产率获得 spartolonin B。Diels-Alder 策略用于轻松构建多取代二苯醚。呫吨酮片段是通过在分子内 Friedel-Crafts 反应中环化，然后选择性还原酮基和从羟基转化为氰基而获得的。内酯的最后部分直接通过用雷尼镍还原氰基而得到。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588723

文献信息

• 一种天然产物三棱内酯SsnB及其关键中间体 的合成方法
  申请人：南京中医药大学

  公开号：CN105949213B

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明提供了一种天然产物三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成天然产物三棱内酯SsnB的方法，合成路线简单，后处理简便，且产率都较高；所用试剂都是廉价易得，反应温度时间都比较短；能够很好的缓解对SsnB的需求，能够克服现有技术的不足。