(4-bromophenyl)(5-(2-nitrophenyl)thiophen-2-yl)methanone | 1604048-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(5-(2-nitrophenyl)thiophen-2-yl)methanone
• CAS: 1604048-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 388.241
• InChiKey: UTXLVFVGUFYBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 2,2'-联吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (4-bromophenyl)(5-(2-nitrophenyl)thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的噻吩与腈的加成反应合成2-酰基噻吩

  摘要：

  AbstractA direct synthesis of 2‐acylthiophenes has been developed through palladium‐catalyzed addition of thiophenes to nitriles. The reaction proceeded well under the palladium(II) acetate/2,2′‐bipyridine system and using D‐(+)‐camphorsulfonic acid as the additive. In addition, the obtained 2‐acylthiophenes could undergo further coupling reactions to generate novel products.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300843