3-苯胺基丙烷-1,2-二醇 | 5840-15-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-苯胺基丙烷-1,2-二醇
• 中文别名: 磷酸二氢二氢[(1R,2R,3S,4R)-4-(2-氨基-6-羰基-3,6--9H-嘌呤-9-基)-2,3-二羟基环戊基]甲酯
• 英文名称: 1-phenylamino 2,3-propanediol
• 英文别名: dl-3-phenylamino-1,2-propanediol；(R,S)-3-(phenylamino)-1,2-propanediol；1-hydroxy-3-( phenylamino)propan-2-ol；1-(N-phenylamino)propane-2,3-diol；3-(N-phenylamino)-1,2-propanediol；3-(phenylamino)-1,2-propanediol；3-Anilinopropane-1,2-diol
• CAS: 5840-15-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: INHHFZUVCCBNTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯胺基丙烷-1,2-二醇 生成 2-氧代-3-苯基-5-恶唑烷基甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fauran; Douzon, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 3, p. 324 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-苯胺基丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Marketing-channel Relationships

  摘要：

  过去20年来，土耳其国家政策致力于在全国范围内扩大酒店客房数量，这一政策成功地增加了供应，但也付出了代价。政府为企业家在土耳其地中海和爱琴海沿岸开设酒店提供了强有力的激励措施。由此开业的许多酒店，特别是低价位的酒店，提供重复的概念，管理不专业。因此，土耳其的度假村运营商严重依赖国际包机旅游运营商填补他们的客房。过度供应的客房给旅游运营商带来了市场权力，迫使旅馆运营商进行价格竞争。为了弥补收入不足，旅馆运营商提供最低限度的服务（或无法提供良好的服务）。酒店经营者面临的一个特别挑战是旅游运营商在最后一刻更改预订，导致未使用的客房容量的旅馆运营商接受否则空置的房间的低价。尽管土耳其的旅馆企业家可能无法改变迫使他们接受低价格的外部因素，但他们可以解决内部合作不足和管理技能差的问题。

  DOI：

  10.1177/001088040004100411

文献信息

• Copper-catalyzed aryl amination in aqueous media with 2-dimethylaminoethanol ligand
  作者：Zhikuan Lu、Robert J. Twieg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.027

  日期：2005.4

  Copper-catalyzed amination of aryl bromides and iodides under mild conditions has been developed with 2-dimethylaminoethanol as ligand and water as solvent. A variety of hydrophilic and hydrophobic aryl halide substrates have been aminated in good yield with a variety of amino acids, amino alcohols and peptides. This method has successfully N-arylated some hydrophilic amino compounds not available

  以2-二甲基氨基乙醇为配体，水为溶剂，在温和条件下进行了铜催化的芳基溴化物和碘化物的胺化反应。各种亲水性和疏水性芳基卤化物底物均已与各种氨基酸，氨基醇和肽以高收率胺化。该方法已成功地使一些其他方法无法获得的亲水性氨基化合物N-芳基化。
• The reaction of glycerol carbonate with primary aromatic amines in the presence of Y- and X-faujasites: the synthesis of N-(2,3-dihydroxy)propyl anilines and the reaction mechanism
  作者：Maurizio Selva、Massimo Fabris

  DOI：10.1039/b904821a

  日期：——

  At 140 °C, in the presence of alkali metal exchanged faujasites, preferably NaY, as catalysts, glycerine carbonate (GlyC) is an efficient and green alkylating agent of primary aromatic amines (p-XC6H4NH2, X = H, OMe, OH, Cl): the reaction takes place with a high conversion (∼90%) and a good selectivity (80–90%) for the formation of N-(2,3-dihydroxy)propyl anilines (p-XC6H4NHCH2CH(OH)CH2OH). The alkylation

  在140°C下 碱金属 交换八面沸石，最好是NaY 催化剂，碳酸甘油酯（GlyC）是一种高效且绿色的 烷基化剂 小学 芳香胺（p -XC 6 ħ 4 NH 2，X = H，青梅，OH，Cl）的：发生反应以高转化率（〜90％）和良好的选择性（80-90％），用于形成Ñ - （2,3-二羟基）丙基苯胺（p -XC 6 H 4 NHCH 2 CH（OH）CH 2 OH）。这烷基化 该过程不会通过排他性的亲核取代来进行 苯胺在GlyC的C5位置。证据证明，苯胺用GlyC与GlyC产生中间体，并且酯交换反应和水解反应都参与以获得最终的N-烷基衍生物。因此提出了一种机制。实验表明八面沸石是可回收的催化剂 如果他们暴露在温和的高温下 激活（70°C，18 mbar）才能重新使用。否则，如果沸石 都经过煅烧（400°C，空气）， 催化剂活性和反应选择性下降。N-（2,3-二羟基）丙基的孤立产率（60–65
• OXAZOLIDINE-BASED COMPOUND AND SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR AGONIST COMPRISING SAME
  申请人：Dong-A ST Co., Ltd.

  公开号：EP3135669A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  Provided are novel selective androgen receptor agonists, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition including the same at a pharmaceutically effective amount. The selective androgen receptor agonists according to the present invention act on androgen receptors to increase androgen activity, thereby being usefully applied as a therapeutic and prophylactic agent for diseases or conditions, of which symptoms may be improved or may respond to treatment by increased activities of androgen receptors, namely, a variety of hormone-related diseases in male and female, muscle wasting disorders, osteoporosis, etc.

  提供了一种新型选择性雄激素受体激动剂，以及其制备方法和包括其在内的药物组合物，所述药物组合物在药学有效量下。根据本发明的选择性雄激素受体激动剂作用于雄激素受体以增加雄激素活性，因此可作为治疗和预防剂用于疾病或症状，其症状可能通过增加雄激素受体活性得到改善或可能对治疗产生反应，即男性和女性的各种激素相关疾病，肌肉消耗性疾病，骨质疏松症等。
• Catalytic synthesis of organic cyclic carbonate through CO2 fixation and production of β-amino alcohol via ring opening of epoxides under green condition by polystyrene embedded Al(III) catalyst
  作者：Surajit Biswas、Dipanwita Roy、Swarbhanu Ghosh、Sk Manirul Islam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120877

  日期：2019.10

  for the production of fine organic chemicals such as organic cyclic carbonates and 2-amino alcohols under green and mild reaction conditions. Organic cyclic carbonates were synthesized through the insertion of carbon dioxide into epoxides at room temperature under solvent free condition. The developed protocol of catalytic synthesis of cyclic carbonates is sustainable, eco-friendly and cost-effective

  近年来，用于生产增值有机化合物的低成本，环境友好的非均相催化剂的开发已引起合成化学家的极大关注。牢记上述想法，我们已经设计并合成了由改性Merrifield树脂制成的聚合物锚固的Al（III）复合材料。通过FT-IR光谱，SEM，EDAX，元素分析，ICP-AES和PXRD研究对复合材料进行了适当的表征。这种低成本的材料是非常有效的非均相催化剂，用于在绿色和温和的反应条件下生产精细的有机化学品，例如有机环状碳酸酯和2-氨基醇。通过在室温下在无溶剂条件下将二氧化碳插入环氧化物中来合成有机环状碳酸酯。已开发的催化合成环状碳酸酯的方案是可持续的，环境友好的和具有成本效益的。此外，这里利用大气二氧化碳。此外，该催化剂非常有效地在无溶剂条件下和室温下通过胺的亲核攻击从环氧化物的开环产生2-氨基醇。该聚合物锚定的Al（III）可以容易地回收和再利用。即使在使用八个连续的催化循环后，该催化剂仍保持其催化
• Carbon dioxide-based facile synthesis of cyclic carbamates from amino alcohols
  作者：Teemu Niemi、Israel Fernández、Bethany Steadman、Jere K. Mannisto、Timo Repo

  DOI：10.1039/c8cc00636a

  日期：——

  for the synthesis of cyclic carbamates from amino alcohols and carbon dioxide in the presence of an external base and a hydroxyl group activating reagent. Utilizing p-toluenesulfonyl chloride (TsCl), the reaction proceeds under mild conditions, and the approach is fully applicable to the preparation of various high value-added 5- and 6-membered rings as well as bicyclic fused ring carbamates. DFT calculations

  我们在本文中报道了在外部碱和羟基活化剂存在下由氨基醇和二氧化碳合成环状氨基甲酸酯的简单通用方法。利用对甲苯磺酰氯（TsCl），该反应在温和的条件下进行，该方法完全适用于制备各种高附加值的5-和6-元环以及双环稠合的氨基甲酸酯。DFT计算和实验结果表明具有高区域选择性，化学选择性和立体选择性的S N 2型反应机理。