(6S,9S,9AS)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-C][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺 | 1422253-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (6S,9S,9AS)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-C][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺
• 英文名称: (6S,9S,9aS)-N-benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-2,9-dimethyl-4,7-dioxo-8-(quinolin-8-ylmethyl)octahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1-carboxamide
• 英文别名: Unii-D33SM48G6V；(6S,9S,9aS)-N-benzyl-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2,9-dimethyl-4,7-dioxo-8-(quinolin-8-ylmethyl)-3,6,9,9a-tetrahydropyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1-carboxamide
• CAS: 1422253-37-9
• 化学式: C₃₃H₃₄N₆O₄
• 分子量: 578.671
• InChiKey: KLGHKOORFHZFGO-AZXNYEMZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

C-82 是一种第二代特异性 CBP/β-catenin 抑制剂，它能抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合，并促进 β-catenin 与 p300 的结合。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,9S,9AS)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-C][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(((6S,9S,9aS)-1-(benzylcarbamoyl)-2,9-dimethyl-4,7-dioxo-8-(quinolin-8-ylmethyl)octahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazin-6-yl)methyl)phenyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  US2023/390296

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(2-((S)-3-(4-tert-butoxyphenyl)-1-(((S)-1,1-diethoxypropan-2-yl)(quinolin-8-ylmethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-methylhydrazinecarboxamide 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (6S,9S,9AS)-N-苄基-6-(4-羟基苄基)-2,9-二甲基-4,7-二氧代-8-(喹啉-8-基甲基)八氢-1H-吡嗪并[2,1-C][1,2,4]三嗪-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  US2023/390296

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PREVENTION OR TREATMENT AGENT FOR HEPATIC FIBROSIS
  申请人：Prism Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2932977A1

  公开（公告）日：2015-10-21

  CBP/β-catenin inhibitor shows a superior defibrosing effect for Cre/loxP/HCV-MxCre transgenic mouse which is an animal experiment model of hepatic fibrosis, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for hepatic fibrosis.

  CBP/β-catenin 抑制剂对 Cre/loxP/HCV-MxCre 转基因小鼠（一种肝纤维化动物实验模型）具有卓越的去纤维化效果，可作为肝纤维化的预防或治疗药物。
• Prevention or treatment agent for hepatic fibrosis
  申请人：PRISM Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10265331B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  CBP/β-catenin inhibitor shows a superior defibrosing effect for Cre/loxP/HCV-MxCre transgenic mouse which is an animal experiment model of hepatic fibrosis, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for hepatic fibrosis.

  CBP/β-catenin 抑制剂对 Cre/loxP/HCV-MxCre 转基因小鼠（一种肝纤维化动物实验模型）具有卓越的去纤维化效果，可作为肝纤维化的预防或治疗药物。
• Anticancer combination of a CBP/catenin inhibitor and an immune checkpoint inhibitor
  申请人：PRISM Pharma Co., Ltd.

  公开号：US11369623B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention aims to provide a therapeutic drug for cancer having a superior treatment effect. A cancer treatment using a CBP/catenin inhibitor and an immune checkpoint inhibitor in combination not only increases a treatment effect on cancer, but also enables an effective treatment of cancer patients showing low sensitivity when an immune checkpoint inhibitor is used alone.

  本发明旨在提供一种治疗效果更佳的癌症治疗药物。将 CBP/catenin 抑制剂和免疫检查点抑制剂联合用于癌症治疗，不仅能提高对癌症的治疗效果，还能有效治疗单独使用免疫检查点抑制剂时敏感性较低的癌症患者。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING NON-SMALL CELL LUNG CANCER, CONTAINING PYRAZINO-TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：JW Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP2754441B1

  公开（公告）日：2016-04-27