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3β-acetoxylup-20(29)-en-28-oic anhydride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-acetoxylup-20(29)-en-28-oic anhydride
英文别名
[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl] (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
3β-acetoxylup-20(29)-en-28-oic anhydride化学式
CAS
——
化学式
C64H98O7
mdl
——
分子量
979.478
InChiKey
ZMESARQIUWPKLS-VJDKEUQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.9
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    白桦脂酸乙酸酐吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以31%的产率得到3Beta-乙酰氧基白桦酸
    参考文献:
    名称:
    具有细胞毒活性的桦木酸的A-seco衍生物的合成。
    摘要:
    在这项研究中,研究了桦木酸(1)衍生物的化学结构与细胞毒性活性之间的关系。八个卢烷衍生物(1-8),其中一个是新的(6),五个二酚(9-13),其中四个是新的(10-13),两个新的正衍生物(14和15),五个山高的衍生物(16- 20),从1合成了其中的四个新化合物(16、17、19和20),以及三个新的癸二酸酐(21-23),并将它们的活性与已知化合物的活性进行了比较。取代对28位羧基的A环和羧基酯化的影响对细胞毒性具有特别的意义。在二酚9和13(TCS(50)4和5 micromol / L)和癸酸酐22和23(TCS(50)7和6 micromol / L)中发现了针对T淋巴细胞白血病细胞系CEM的显着细胞毒性活性。 。
    DOI:
    10.1021/np049938m
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文献信息

  • Synthesis of A-Seco Derivatives of Betulinic Acid with Cytotoxic Activity
    作者:Milan Urban、Jan Sarek、Jiri Klinot、Gabriela Korinkova、Marian Hajduch
    DOI:10.1021/np049938m
    日期:2004.7.1
    between the chemical structure and cytotoxic activity of betulinic acid (1) derivatives were investigated. Eight lupane derivatives (1-8), one of them new (6), five diosphenols (9-13), four of them new (10-13), two new norderivatives (14 and 15), five seco derivatives (16-20), four of them new (16, 17, 19, and 20), and three new seco-anhydrides (21-23) were synthesized from 1, and their activities were
    在这项研究中,研究了桦木酸(1)衍生物的化学结构与细胞毒性活性之间的关系。八个卢烷衍生物(1-8),其中一个是新的(6),五个二酚(9-13),其中四个是新的(10-13),两个新的正衍生物(14和15),五个山高的衍生物(16- 20),从1合成了其中的四个新化合物(16、17、19和20),以及三个新的癸二酸酐(21-23),并将它们的活性与已知化合物的活性进行了比较。取代对28位羧基的A环和羧基酯化的影响对细胞毒性具有特别的意义。在二酚9和13(TCS(50)4和5 micromol / L)和癸酸酐22和23(TCS(50)7和6 micromol / L)中发现了针对T淋巴细胞白血病细胞系CEM的显着细胞毒性活性。 。
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