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4-methoxytridec-1-ene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxytridec-1-ene
英文别名
——
4-methoxytridec-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C14H28O
mdl
——
分子量
212.376
InChiKey
AKJFMXFIESSJIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxytridec-1-enesodium periodate四氧化锇 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.03h, 以59%的产率得到3-methoxydodecanal
    参考文献:
    名称:
    Curacin A 生物合成中先进行 O-磺化的聚酮化合物脱羧链终止
    摘要:
    天然产物系统的生物合成创新是由将新基因和酶招募到这些复杂途径中驱动的。在这里,描述了 curacin A 的聚酮合酶的前所未有的脱羧链终止机制,curacin A 是一种从海洋蓝细菌 Lyngbya majuscula 中分离出来的抗癌先导化合物。对嵌入 CurM 中的包含相邻磺基转移酶 (ST) 和硫酯酶 (TE) 催化结构域的不寻常链终止模块进行了生化表征。TE被证明可以催化聚酮化合物链延长中间体的水解链释放。此外,还发现 (R)-β-羟基的选择性 ST 介导的磺化发生在 TE 介导的水解之前,引发连续的脱羧消除并导致最终代谢物中稀有末端烯烃的形成。
    DOI:
    10.1021/ja9071578
  • 作为产物:
    描述:
    癸醛 在 sodium hydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 4-methoxytridec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    叔丁基亚硝酸盐:用于需氧醛选择性瓦克-T二氧化的有机氧化还原助催化剂
    摘要:
    醛选择性好氧Wacker-Tsuji氧化技术得到了发展。使用亚硝酸叔丁酯代替铜或银盐作为简单的有机氧化还原助催化剂,可以以高达30/1的区域选择性以及在室温下良好或高收率获得多种醛作为主要产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01165
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文献信息

  • METHOD FOR ENZYMATIC PRODUCTION OF DECARBOXYLATED POLYKETIDES AND FATTY ACIDS
    申请人:Sherman David H.
    公开号:US20110091952A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Disclosed herein are methods of preparing alkenes from beta-hydroxy or beta-sulfate carboxylic acid or carboxylic acid derivatives using thioesterase and optionally a sulfotransferase.
    本文披露了一种利用硫酯酶和可选的磺酸转移酶从β-羟基或β-磺酸酯羧酸或羧酸衍生物制备烯烃的方法。
  • Iron(III) p-toluenesulfonate catalyzed synthesis of homoallyl ethers from acetals and aldehydes
    作者:Matthew J. Spafford、Erin D. Anderson、Joshua R. Lacey、Ann C. Palma、Ram S. Mohan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.026
    日期:2007.12
    Iron(III) p-toluenesulfonate, Fe(OTs)3·6H2O, is an inexpensive, versatile and commercially available catalyst for the allylation of acetals using allyltrimethylsilane to yield homoallyl ethers in moderate to good yields. The one-pot conversion of aldehydes to homoallyl ethers using alkoxysilanes has also been accomplished using Fe(OTs)3·6H2O as a catalyst. The use of mild reaction conditions and a
    对甲苯磺酸铁(III)Fe(OTs)3 ·6H 2 O是一种廉价,通用且可商购的催化剂,用于使用烯丙基三甲基硅烷将乙缩醛进行烯丙基化,以中等至良好的产率生成均烯丙基醚。使用Fe(OTs)3 ·6H 2 O作为催化剂,还可以使用烷氧基硅烷将醛单锅转化为均烯丙基醚。使用温和的反应条件和相对无腐蚀性的催化剂使该方法成为合成一系列均烯丙基醚的有吸引力的选择。
  • Polymer-Supported Dicyanoketene Acetal as a .PI.-Acid Catalyst. Monothioacetalization and Carbon-Carbon Bond Formation of Acetals.
    作者:Nobuyuki TANAKA、Tsuyoshi MIURA、Yukio MASAKI
    DOI:10.1248/cpb.48.1010
    日期:——
    Polymeric dicyanoketene acetals (DCKA) were synthesized by copolymerization of styrene and divinylbenzene or ethylene glycol dimethacrylate. These novel polymers could be used successfully as recyclable pi-acid catalysts in monothioacetalization or carbon-carbon bond forming reaction of acetals.
    通过苯乙烯与二乙烯基苯或乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚合成聚合的双氰基乙缩醛(DCKA)。这些新型聚合物可以成功地用作缩醛的单硫缩醛化或碳-碳键形成反应中的可循环使用的π-酸催化剂。
  • Miura, Tsuyoshi; Masaki, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1659 - 1660
    作者:Miura, Tsuyoshi、Masaki, Yukio
    DOI:——
    日期:——
  • Miura, Tsuyoshi; Masaki, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2155 - 2158
    作者:Miura, Tsuyoshi、Masaki, Yukio
    DOI:——
    日期:——
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