bis(η2-ethylene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(η2-ethylene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(I)
• 英文别名: Cp*Co(C₂H₄)₂；(η⁵-C₅Me₅)Co(C₂H₄)₂
• 化学式: C₁₄H₂₃Co
• 分子量: 250.33
• InChiKey: KOEZXMSMCQXBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η2-ethylene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(I) 以 正辛烷 为溶剂， 以48%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)3Co3(η3-CCH3)(η3-H)]
  参考文献：
  名称：

  Casey; Widenhoefer; Hallenbeck, Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1521 - 1524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*CoCl]₂ 在 sodium amalgam 、 乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(η2-ethylene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Koelle, Ulrich; Fuss, Bernhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 116 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-mediated oligomerization reactions of amino-substituted acetylene derivatives
  作者：Avijit Goswami、Claus-Jürgen Maier、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.056

  日期：2005.7

  ienyl)bis(ethene)cobalt yield the corresponding (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η4-cyclobutadiene)cobalt complexes 2a–c. Treatment of 1-phenylthio-2-diethylaminoacetylene 1b with three equivalents of CpCo(CO)2 leads to the 1,3-dicobalta-bicyclobutane derivative 3′b. The analogous compound 3′d and the trinuclear cobalt complex 4′d are obtained from the reaction of bis(diethylamino)acetylene (1d) with

  所述aminoacetylenes的Et反应2的N- CC-R（R =森达3，SPh上，PPH 2 ; 1A - Ç用（η）5 -五甲基）双（乙烯）钴得到相应的（η 5 -五甲基）（η 4 -环丁二烯）钴配合物2a - c。1-苯硫基-2- diethylaminoacetylene的治疗1b中与三个当量CpCo（CO）的2通到1,3- dicobalta-bicyclobutane衍生物3 ' b。类似化合物3 ' d和三核钴络合物4 ' d是从二反应（二乙基氨基）乙炔（获得1D）与（η 5 -环戊二烯基）双（乙烯）钴。用过量的Co 2（CO）8处理1d出乎意料地产生了二核和四核钴-卡宾配合物7和8的混合物，很可能是通过氧的相互作用而形成的。通过使四乙基乙酰胺6与Co 2（CO）8和Co 4（CO）12反应，可以找到通向7和8的设计路线。， 分别。氨基硫代乙炔衍生物1b与[CpCo（CO）2
• übergangsmetall—methylen-komplexe LII. Synthesekonzepte zum aufbau heterodinuclearer metall—metall-mehrfachbindungen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Craig E. Barnes、Ricardo Serrano、Basile Koumbouris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99216-7

  日期：1983.11

  reactions: the cobalt—iridum complex (η5-C5H5)Co(μ-CO)2Ir(η5-C5Me5) (Me = CH3;3) is formed as the main product from the reaction of (η5-C5Me5)Ir(CO)2 (1) with (η5-C5H5)-Co(π-C2H4)2 (2), showing that the ethylene ligands of 2 are removed under very mild conditions in the presence of 1. Further treatment of 3 with precursor 2 gives the heterotrinuclear complex (η5-C5H5)2Co2(μ-CO)3Ir(η5-C5Me5) (4). similar

  新颖异双metalmetal多重键是通过简单的高产metalmetal偶联反应可访问：所述钴- iridum络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）（ME = CH 3 ; 3）被形成为从的反应的主要产物（η 5 -C 5我5）IR（CO）2（1）用（η 5 -C 5 H ^ 5）-Co（π -C 2 H 4）2（2），表明2的乙烯配体在1的存在下在非常温和的条件下被除去。的进一步处理3与前体2给出了异三络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2共2（μ-CO）3的Ir（η 5 -C 5我5）（4）。类似异双核配合物例如（η 5 -C 5我5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）可以用相同的方式合成。相反，由相应的羰基金属形成三键合的有机金属化合物需要光化学条件。
• Synthesis and characterization of half-sandwich N-heterocyclic carbene complexes of cobalt and rhodium
  作者：Erik Fooladi、Bj�rn Dalhus、Mats Tilset

  DOI：10.1039/b408750j

  日期：——

  [CpCo(IMes)I](+)[I(3)(-)], and ligand exchange at Cp*Rh(Me(2)SO)Me(2), respectively. The molecular structures of CpCo(IMes)(CO), CpRh(IMes)(C(2)H(4)), Cp*Rh(IMes)(C(2)H(4)), and Cp*Rh(IMes)Me(2) were determined by single crystal X-ray diffraction. Steric and electronic factors imposed by the strongly donating and sterically demanding IMes ligand are discussed on the basis of X-ray crystallographic, NMR

  已经制备和表征了一系列带有N-杂环卡宾配体1，3-二甲酰亚胺基咪唑-2-亚烷基（IMes）的新型半三明治M（I）和M（III）配合物（M = Co，Rh）。因此，（eta5-C（5）R（5））M（IMes）（C（2）H（4））（M = Co，Rh; R = H，Me）从相应的双（乙烯）获得配合物（eta5-C（5）R（5））M（C（2）H（4））（2），但通过新型方法制备的CpRh（IMes）（C（2）H（4）） 16电子Rh（I）化合物Rh（IMes）（C（2）H（4））（2）Cl。羰基化合物（eta5-C（5）R（5））Co（IMes）（CO）（R = H，Me）是通过（eta5-C（5）R（5））Co（ CO）（2）。从CpCo（IMes）（CO）和I（2）获得了一种反磁性的，表面上看似16电子的Co（III）化合物[CpCo（IMes）I]（+）[I（3）（-）]。最后，通过[Cp
• Cobalt-Mediated Two-Carbon Ring Expansion of Five-Membered Rings. Electrophilic Carbon−Carbon Bond Activation in the Synthesis of Seven-Membered Rings
  作者：Trevor L. Dzwiniel、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ja047852+

  日期：2004.8.1

  Electrophilic cobalt(III) mediates an unprecedented two-carbon ring expansion of coordinated five-membered rings, leading to a remarkably general new strategy for the synthesis of seven-membered carbocycles from readily available five-membered ring substrates. The reaction, a metal-mediated [5 + 2] cyclopentenyl/alkyne cycloaddition, proceeds via initial protonation of a cobalt(I) cyclopentadiene complex

  亲电性钴 (III) 介导了前所未有的配位五元环的双碳环扩展，从而为从现成的五元环底物合成七元碳环提供了一种非常普遍的新策略。该反应是金属介导的 [5 + 2] 环戊烯基/炔环加成，通过钴 (I) 环戊二烯配合物的初始质子化进行，然后重排为 eta3-环戊烯基中间体。环状 eta3-烯丙基残基随后与炔烃发生迁移偶联，随后无应变的五元环的碳-碳键活化并再循环为扩环产物，尽管事件的顺序和密切机制尚未最终确定。该反应对于五元环配体的活化具有高度选择性，这可能是快速钴介导的环间氢化物转移和炔插入较少取代的环戊烯基环的动力学偏好的结果。炔烃插入本身是高度区域选择性的，通过迁移到炔烃的空间较小的末端进行。该反应对钴抗衡离子和辅助的 eta5-环戊二烯基取代基都很敏感，但对相当范围的烷基-、芳基-和三烷基甲硅烷基取代的末端和内部炔烃进行。炔烃插入本身是高度区域选择性的，通过迁移到炔烃的空间较小的末端进行。该反应对钴抗衡离子和辅助的
• CH Activation of Complexed Cycloheptatriene:  Synthesis and Structure of Heterobimetallic Hydrido Complexes with a <i>syn</i>-Coordinated Cycloheptatrienyl Bridge
  作者：Hubert Wadepohl、Wolfgang Galm、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/om9505266

  日期：1996.1.23

  The heterodinuclear complexes [(CO)3M(μ-H)(μ-C7H7)Co(η-C5Me5)] [7 (M = Cr), 8 (M = Mo), 9 (M = W)] have been prepared from [(CO)3M(η6-C7H8)] [2 (M = Cr), 3 (M = Mo), 4 (M = W)] and [(C5Me5)Co(C2H4)2] (5b). The X-ray crystal structures of 7 and 8 have been determined. The boat-shaped bridging cycloheptatrienyl ligands adopt the η4(M):η3(Co) coordination in the crystalline state. The rather long M−Co

  所述异双核配合物[（CO）3 M（μ-H）（μ-C 7 H ^ 7）的Co（η-C 5我5）] [ 7（M = CR），8（M = Mo）的，9（M = W）]已从[（CO）制备3 M（η 6 -C 7 ħ 8）] [ 2（M = CR），3（M = Mo）的，4（M = W）]和[（C 5 Me 5）Co（C 2 H 4）2 ]（5b）。7和8的X射线晶体结构已经确定。船形桥接环庚三烯基配位体采用η 4（M）：η 3在结晶状态（Co）的协调。发现相当长的M-Co载体被氢化物配体桥接，构成3c-2e MHCo键。在溶液中，阻碍了的C旋转7 ħ 7环中观察到，其中，在的情况下7，可以在NMR时间刻度在200 K.冷冻