7-hydroxymethylpterin | 694514-39-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxymethylpterin
• 英文别名: 2-amino-7-hydroxymethyl-3H-pteridin-4-one；2-Amino-7-hydroxymethyl-3H-pteridin-4-on；2-Amino-7-(hydroxymethyl)-4(3H)-pteridinone；2-amino-7-(hydroxymethyl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 694514-39-1
• 化学式: C₇H₇N₅O₂
• 分子量: 193.165
• InChiKey: SBQIXXSMVJATAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxymethylpterin 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(7-hydroxymethyl-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Backer; Houtman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 260,263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三溴丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 7-hydroxymethylpterin
  参考文献：
  名称：

  Weygand et al., Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 460,466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-6-oxy-8-methyl pteridin, 2-Amino-6-oxy-9-methyl-pteridin, 2-Amino-6-oxy-8-oxymethyl-pteridin und 2-Amino-6-oxy-9-oxymethyl-pteridin
  作者：P. Karrer、R. Schwyzer

  DOI：10.1002/hlca.19490320211

  日期：1949.3.15

  2-Amino-6-oxy-8-methyl-pteridin,2-Amino-6-oxy-9-methyl-pteridin, 2-Amino-6-oxy-8-oxymethyl-pteridin und 2-Amino-6-oxy-9-oxy-methyl-pteridin wurden nach besonderen Methoden in reinem Zustand dargestellt, wobei sich die Reinigung über die Acetate besonders bewährte.

  2-氨基-6-氧-8-甲基-蝶啶，2-氨基-6-氧-9-甲基-蝶啶，2-氨基-6-氧-8-氧甲基-蝶啶和2-氨基-6-氧- 9-氧-甲基-pteridin wurden nach besonderen Methoden in reinem Zustand dargestellt，醋酸be石bewährte。
• Backer; Houtman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 725,728
  作者：Backer、Houtman

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-Hydroxymethylpterin α- and β-D-Glucosides
  作者：Tadashi Hanaya、Hiroki Baba、Kazumasa Ejiri、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.3987/com-09-s(s)78

  日期：——

  The key precursor, N(2)-(N,N-dimethylaminomethylene)-6-hydroxymethyl-3-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]pterin (11) was efficiently prepared from 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine (8) in 5 steps. The first, unequivocal synthesis of 6-hydroxymethylpterin alpha-D-glucoside (6a) was achieved by treatment of 11 with 4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-(4-methoxybenzyl)-alpha-D-glucopyranosyl bromide (16) in the presence of tetraethylammonium bromide and N-ethyldiisopropylamine, followed by removal of the protecting groups, while 6-hydroxymethylpterin beta-D-glucoside (6b) was prepared by means of selective glycosylation of 11 with 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide (12) in the presence of silver triflate and tetramethylurea.
• 2-Amino-4-hydroxy-6-pteridinecarboxaldehyde
  作者：C. W. Waller、A. A. Goldman、R. B. Angier、J. H. Boothe、B. L. Hutchings、J. H. Mowat、J. Semb

  DOI：10.1021/ja01166a081

  日期：1950.10
• NOVEL PTERIN ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：Moheno, Phillip B. B.

  公开号：EP1123294A1

  公开（公告）日：2001-08-16