1,1-二溴丙酮 | 867-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二溴丙酮
• 英文名称: 1,1-dibromopropan-2-one
• 英文别名: 1,1-Dibrom-aceton；1,1-dibromopropanone；1,1-dibromoacetone
• CAS: 867-54-9
• 化学式: C₃H₄Br₂O
• 分子量: 215.872
• InChiKey: ZABBFAHZPHMIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

1,1-二溴丙酮是一种以溴丙酮为基础的二溴化衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴丙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,3-三溴丙酮
  参考文献：
  名称：

  Watson; Yates, Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1209,1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-偶氮基丙-1-烯-2-醇 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,1-二溴丙酮
  参考文献：
  名称：

  在水合的AI-2中双基因二卤素等位置换可提供有效的群体感应调节剂。

  摘要：

  群体感应自动诱导物AI-2中的水合羰基在LsrR（转录调节因子）的结合位点产生关键的氢键相互作用。可以通过卤素键与双溴化物一起概括。基因组二卤素代表了配体中水合羰基的有趣的等规替代，目前在配体设计中未得到充分利用。

  DOI：

  10.1039/c4cc09361e

文献信息

• Bromination of Enamines from Tertiary Amides Using the Petasis Reagent: A Convenient One-Pot Regioselective Route to Bromomethyl Ketones
  作者：Marwan Kobeissi、Khalil Cherry、Wissam Jomaa

  DOI：10.1080/00397911.2013.765484

  日期：2013.11.2

  bromomethyl ketones is achived using the Petasis reagent (dimethyltitanocene) as a key for enamine generation. Several amides were used to test the limits of the procedure by changing either the alkyl chain R or the amino portion of the starting materials. The enamines generated in situ were allowed to react with bromine at low temperature followed by hydrolysis to yield bromomethyl ketones in excellent

  摘要 使用 Petasis 试剂（二甲基二茂钛）作为烯胺生成的关键，实现了溴甲基酮的原始一锅法合成。通过改变烷基链 R 或起始材料的氨基部分，使用几种酰胺来测试该程序的限制。使原位生成的烯胺在低温下与溴反应，然后水解，以极好的收率（85% 至 95%）得到溴甲基酮。简要讨论了反应的机理细节和最佳条件。本方法提供了几个优点，例如烯胺形成的区域选择性、良好的产率、温和的反应条件和易于实验。[本文提供补充材料。去出版商'
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。
• Oxybromination catalysed by the heteropolyanion compound H5PMo10V2O40 in an organic medium: selective para-bromination of phenol
  作者：Ronny Neumann、Igal Assael

  DOI：10.1039/c39880001285

  日期：——

  bromination of ketones and alkenes have been achieved by oxybromination at ambient conditions catalysed by the mixed addenda heteropolyanion compound H5PMo10V2O40, which is dissolved in nonpolar chlorohydrocarbon solvent by complexation with tetraglyme.

  苯酚及其衍生物的选择性溴化反应以及酮和烯烃的溴化反应是通过在环境条件下由混合加成杂杂阴离子化合物H 5 PMo 10 V 2 O 40催化氧化溴化而实现的，该杂化阴离子化合物H 5 PMo 10 V 2 O 40通过与四甘醇二甲醚络合而溶解在非极性氯代烃溶剂中。
• Zur Synthese von 4-Thiazolidonderivaten
  作者：W. Pacha、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19560390417

  日期：——

  Derivatives of 4-thiazolidone are obtained by reaction of mercaptoacetanilicle with 1, 1-dihalogen compounds.

  4-噻唑烷酮的衍生物是通过巯基乙腈与1，1-二卤素化合物的反应获得的。
• Reaction of lithium alkynolates with acid chlorides: A conventional approach to the preparation of ynol esters
  作者：Viktor V. Zhdankin、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60318-0

  日期：1993.2

  Lithium alkynolates (R-CCOLi, R = CH3, n- C4H9, t-C4H9, Ph), generated in situ from dibromomethylketones and a strong base, react with electrophiles (diethyl chlorophosphate or benzoyl chloride) with the formation of the corresponding ynol esters.

  由二溴甲基酮和强碱原位生成的炔醇锂（RCCOLi，R = CH 3，n- C 4 H 9，tC 4 H 9，Ph）与亲电子试剂（氯代磷酸二乙酯或苯甲酰氯）反应形成相应的炔诺酸酯。