3,4-二氢苯并[a]蒽 | 60968-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢苯并[a]蒽
• 英文名称: 3,4-Dihydrobenzanthracene
• 英文别名: 3,4-dihydrobenzo[a]anthracene；BENZ(a)ANTHRACENE, 3,4-DIHYDRO-
• CAS: 60968-01-6
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: UWODATFVIWARKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0829 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢苯并[a]蒽 在 lithium acetate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (+)-(1R,2R)-trans-2-bromo-1-<2-methoxy-2-phenyl-2-trifluoromethylacetoxy>-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]蒽1,2-氧化物的合成与自发消旋

  摘要：

  苯并[ a ]蒽的1,2-氧化物（1,2-环氧-1,2-二氢苯并[ a ]蒽）是苯并[ a ]蒽在肝系统中的次要代谢产物，它是由外消旋前体和外消旋体合成的。分离的非对映异构溴醇酯，其绝对立体化学已通过nmr方法确定。如先前从PMO计算中预测的，所获得的苯并[ a ]蒽1,2-氧化物是外消旋的。

  DOI：

  10.1039/p19840000839
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢苯并[a]蒽-1(2h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,4-二氢苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]蒽1,2-氧化物的合成与自发消旋

  摘要：

  苯并[ a ]蒽的1,2-氧化物（1,2-环氧-1,2-二氢苯并[ a ]蒽）是苯并[ a ]蒽在肝系统中的次要代谢产物，它是由外消旋前体和外消旋体合成的。分离的非对映异构溴醇酯，其绝对立体化学已通过nmr方法确定。如先前从PMO计算中预测的，所获得的苯并[ a ]蒽1,2-氧化物是外消旋的。

  DOI：

  10.1039/p19840000839

文献信息

• Acid Catalysed Reaction of Indanones, Tetralones and Benzosuberone with Neopentyl Glycol and other Alkanediols under Forced Conditions
  作者：Masao Imai、Goreti Ribeiro Morais、Bassam al-Hindawi、Mazen A. M. al-Sulaibi、Mohammad Meetani、Thies Thiemann

  DOI：10.3184/030823410x12753214605445

  日期：2010.6

  Upon reaction with an excess of 2,2-dimethylpropane-1,3-diol (neopentyl glycol, NPG) under acid catalysis, indanones and tetralones yield indenes and dihydronaphthalenes, respectively. The reaction can also be carried out with butane-1,3-diol.

  在酸催化下与过量的 2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇（新戊二醇，NPG）反应后，茚酮和四氢萘酮分别生成茚和二氢萘。该反应也可以用丁烷-1,3-二醇进行。
• Synthesis and absolute configuration of the bacterial cis-1,2-, cis-8,9-, and cis-10,11-dihydro diol metabolites of benz[a]anthracene formed by strain of Beijerinckia
  作者：D. M. Jerina、P. J. Van Bladeren、H. Yagi、D. T. Gibson、V. Mahadevan、A. S. Neese、M. Koreeda、N. D. Sharma、D. R. Boyd

  DOI：10.1021/jo00193a033

  日期：1984.9
• PLATT, K. L.;OESCH, F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 163-166
  作者：PLATT, K. L.、OESCH, F.

  DOI：——

  日期：——
• BOYD, D. R.;SHARMA, N. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 839-841
  作者：BOYD, D. R.、SHARMA, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• LEHR R. E.; SCHAEFER-RIDDER M.; JERINA D. M., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 4, 736-744
  作者：LEHR R. E.、 SCHAEFER-RIDDER M.、 JERINA D. M.

  DOI：——

  日期：——