4,4′-bis(diphenylamino)benzophenone | 2873-76-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4′-bis(diphenylamino)benzophenone
• 英文别名: 4,4'-bis-(N,N-diphenylamino)benzophenone；4,4'-bis(N,N-diphenylamino)benzophenone；4,4'-bis(4-diphenylamino)benzophenone；bis(4-(diphenylamino)phenyl)methanone；bis[4-(diphenylamino)phenyl]methanone；4,4'-bis(diphenylamino)benzophenone；bis[4-(N-phenylanilino)phenyl]methanone
• CAS: 2873-76-9
• 化学式: C₃₇H₂₈N₂O
• 分子量: 516.642
• InChiKey: CKWRKMQGPPYFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-185 °C
• 沸点：
  678.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-bis(diphenylamino)benzophenone 在 titanium(III) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到tetra[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  聚芳香胺。第3部分：聚（二芳基氨基）苯乙烯和相关化合物的合成

  摘要：

  合成了标题化合物，并将其表征为用于电荷传输材料的新型芳族胺研究的一部分。化合物12 - 16，20 - 24和27 - 34是烯烃联三芳基胺，化合物35 - 36是腙衍生物和化合物38 - 41是吡咯取代的三芳基胺。通过循环伏安法表征每种化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00520-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲酮 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 4,4′-bis(diphenylamino)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel, Dieter; Gaa, Heinrich Georg; Gottfried, Reiner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 8, p. 1045 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 茴香烯 在 氧气 、 4,4′-bis(diphenylamino)benzophenone 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-((1-hydroperoxy-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  光生邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基对烯烃和木质素模型化合物的需氧氧化

  摘要：

  报道了通过光诱导质子偶联电子转移过程从N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）生成邻苯二甲酰亚胺-N-氧基（PINO）自由基的无金属方案。使用供体取代的芳族酮，例如4,4'-双（二苯基氨基）二苯甲酮（DPA-BP），可有效产生PINO自由基，随后将其用于官能化烯烃，以提供一类新的烷基氢过氧化物。DPA-BP / NHPI / O 2光催化系统对有氧氧化β-O-4木质素模型表现出很高的效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01704

文献信息

• Modulation of Spectrokinetic Properties of<i>o</i>-Quinonoid Reactive Intermediates by Electronic Factors: Time-Resolved Laser Flash and Steady-State Photolysis Investigations of Photochromic 6- and 7-Arylchromenes
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Apurba L. Koner、Subhas Samanta、Ankur Roy、Werner M. Nau

  DOI：10.1002/chem.200801925

  日期：2009.4.20

  cleavage to yield colored o‐quinonoid intermediates. A combined analysis of μs–ms (laser flash) and real‐time kinetic data show that the o‐quinonoid intermediates decay faster when the C2‐aryl and C6‐/C7‐aryl rings contain electron‐donating and electron‐accepting groups, respectively. Similarly, the decay occurs slowly for the reversed scenario, while intermediate decay rates are observed when both substituents

  多种的不同取代的6-和7- arylchromenes如所描绘离岗光敏反应Ç  O键裂解以产生有色ö -quinonoid中间体。对μs–ms（激光闪光）和实时动力学数据的综合分析表明，当C2-芳基和C6- / C7-芳基环分别包含给电子基团和电子接受基团时，邻醌类中间体的衰减更快。类似地，在相反的情况下，衰变缓慢发生，而当两个取代基都是给电子体时，观察到中等的衰变速率。
• 具有类四面体构形的有机化合物
  申请人：季昀

  公开号：CN108164532A

  公开（公告）日：2018-06-15

  本发明涉及一种具有类四面体构形的有机化合物，其具有由以下通式(I)所表示的结构：其中A1至A4各自独立地为不饱和的五元环或不饱和的六元环；B1为直接键结、‑C‑、‑O‑、‑N‑、‑S‑或‑C＝C‑；m为0或1；Ra为氢、氟、经取代或未经取代的C1‑C12烷基或经取代或未经取代的C6‑C12芳基；以及n为0～2的整数。本发明的具有类四面体构形的有机化合物具有优异的光电性质。
• Molecular Engineering of Organic Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cell Applications
  作者：Daniel P. Hagberg、Jun-Ho Yum、HyoJoong Lee、Filippo De Angelis、Tannia Marinado、Karl Martin Karlsson、Robin Humphry-Baker、Licheng Sun、Anders Hagfeldt、Michael Grätzel、Md. K. Nazeeruddin

  DOI：10.1021/ja800066y

  日期：2008.5.1

  Novel unsymmetrical organic sensitizers comprising donor, electron-conducting, and anchoring groups were engineered at a molecular level and synthesized for sensitization of mesoscopic titanium dioxide injection solar cells. The unsymmetrical organic sensitizers 3-(5-(4-(diphenylamino)styryl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid (D5), 3-(5-bis(4-(diphenylamino)styryl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid

  在分子水平上设计并合成了包含供体、电子传导和锚定基团的新型不对称有机敏化剂，用于介观二氧化钛注入太阳能电池的敏化。不对称有机增感剂 3-(5-(4-(diphenylamino)styryl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid (D5), 3-(5-bis(4-(diphenylamino)styryl)thiophen-2-)基)-2-氰基丙烯酸(D7)、5-(4-(双(4-甲氧基苯基氨基)苯乙烯基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸(D9)和3-(5-双(4， 4'-二甲氧基二苯基氨基）苯乙烯基）噻吩-2-基）-2-氰基丙烯酸（D11）固定在 TiO2 上，并在具有挥发性电解质的染料敏化太阳能电池中进行了测试。这些敏化剂的单色入射光子到电流的转换效率在 80% 以上，D11 敏化太阳能电池产生的短路光电流密度为 13。90 +/- 0.2 mA/cm(2)、740
• Crystallization-induced phosphorescence, remarkable mechanochromism, and grinding enhanced emission of benzophenone-aromatic amine conjugates
  作者：Weijian Luo、Yiren Zhang、Yongyang Gong、Qing Zhou、Yongming Zhang、Wangzhang Yuan

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.08.001

  日期：2018.10

  Abstract Pure organic luminogens with efficient room temperature phosphorescence (RTP) and remarkable mechanochromism are highly desired in view of their fundamental significance and technical applications. Herein, four twisted pure organic luminogens based on benzophenone and aromatic amines were synthesized and their photophysical properties were thoroughly investigated. They exhibit crystallization-induced

  摘要考虑到它们的基本意义和技术应用，人们迫切需要具有高效室温磷光（RTP）和显着的机械致变色性的纯有机发光剂。在此，合成了基于二苯甲酮和芳香胺的四种扭曲的纯有机发光剂，并对其光物理性质进行了深入研究。它们表现出结晶诱导的磷光（CIP），在晶体中产生明亮的荧光和磷光双重发射。研磨后，它们变为无定形，并主要发出红移荧光，显示出显着的机械致变色。此外，它们中的三个甚至在研磨时显示出大大增强的发射，这在扭曲的DA结构的发光剂中很少观察到。
• Construction of Extended π-Conjugation Systems Utilizing Novel Multicarbene Complexes of Titanium
  作者：Takeshi Takeda、Akitoshi Ogata、Shintaro Anno、Takeshi Kurata、Song Xu、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1055/s-2007-984512

  日期：2007.7

  Titanium-multicarbene complexes, namely organo­titanium species having a plurality of titanium-carbene complex substructures, were easily prepared by the reaction of aromatic ­nuclei possessing spatially separated thioacetal moieties with the ­titanocene(II) reagent Cp2Ti[P(OEt)3]2. Reaction of these multi­carbene complexes with aromatic ketones gave various highly conjugated compounds in good yields.

  钛多卡宾络合物，即具有多种钛-卡宾络合物亚结构的有机钛物质，通过含有空间分离的硫缩醛基团的芳香核与钛烯（II）试剂 Cp2Ti[P(OEt)3]2 反应而易于制备。这些多卡宾络合物与芳香酮反应，产出了多种高度共轭的化合物，并且产率良好。