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1,3,5-trimethoxy-2,4,6-trinitrobenzene | 18523-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,5-trimethoxy-2,4,6-trinitrobenzene
英文别名
1,3,5-Trimethoxy-2,4,6-trinitro-benzol
1,3,5-trimethoxy-2,4,6-trinitrobenzene化学式
CAS
18523-16-5
化学式
C9H9N3O9
mdl
——
分子量
303.185
InChiKey
PCMGVTMMEJXRTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methods for nitrating compounds
    申请人:Alliant Techsystems Inc.
    公开号:US07737308B1
    公开(公告)日:2010-06-15
    Methods of nitrating compounds, such as phloroglucinol or a methoxy derivative thereof, are disclosed. For example, a reaction mixture may be formed by combining sulfuric acid and at least one nitrate salt. A nitratable aromatic compound, such as phloroglucinol or a methoxy derivative thereof, may then be exposed to the reaction mixture to nitrate the phloroglucinol or methoxy derivative thereof.
    公开了一种对化合物进行硝化的方法,例如对间苯三酚或其甲氧基衍生物进行硝化。例如,可以通过将硫酸和至少一种硝酸盐混合形成反应混合物。然后,可以将可硝化的芳香化合物,如间苯三酚或其甲氧基衍生物,暴露于反应混合物中,以对间苯三酚或其甲氧基衍生物进行硝化。
  • METHODS OF PRODUCING 1,3,5-TRIAMINO-2,4,6-TRINITROBENZENE
    申请人:Straessler Nicholas A.
    公开号:US20100317894A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Methods of producing 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB), from alkoxy derivatives of phloroglucinol, such as 5-methoxyresorcinol, 3,5-dimethoxyphenol, or 1,3,5-trimethoxybenzene, are disclosed. The alkoxy derivatives may be exposed to and directly nitrated with a reaction mixture comprising a sulfuric acid solution and at least one nitrate salt. The nitrated alkoxy derivative of phloroglucinol may be alkoxylated and, thereafter, aminated to produce the TATB.
    从邻二甲酚的烷氧衍生物(如5-甲氧基邻苯二酚3,5-二甲氧基苯酚1,3,5-三甲氧基苯)生产1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的方法已被披露。这些烷氧衍生物可以暴露于含硫酸溶液和至少一种硝酸盐的反应混合物中,并直接硝化。邻二甲酚的硝化烷氧衍生物可以进行烷氧基化,然后进行胺化以产生TATB。
  • 一种1,3,5-三甲氧基-2,4,6-三硝基苯的制备方法
    申请人:四川微化盛华智能装备有限公司
    公开号:CN113527104A
    公开(公告)日:2021-10-22
    本发明公开了一种1,3,5‑三甲氧基‑2,4,6‑三硝基苯的制备方法,包括如下步骤:S1取1,3,5‑三甲氧基苯、浓硫酸混合得第一物料,取发烟硝酸的第二物料;S2将第一物料泵入微通道反应器的预冷模块中预冷0.5~2分钟;S3将第二物料与预冷后的第一物料同时泵入微通道反应器的混合模块进行均匀混合0.5~2分钟;S4将步骤S3中得到的混合后的溶液泵体微通道反应器的反应模块反应0.5~10分钟;S5将步骤S4中得到的反应后的溶液加入到微通道反应器的收集模块进行降温析晶,搅拌、过滤、干燥,得目标产物。本发明反应时间大大缩短,可精确控制反应过程,终产物合成选择性高,副产物少,明显提高了产物收率和纯度。
  • 微反应器中醚化合成TORTNB的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN109485571B
    公开(公告)日:2021-09-10
    本发明公开了一种微反应器中醚化合成TORTNB的方法。所述方法首先将硝化产物TNPG溶于有机溶剂中,然后将TNPG溶液和醚化剂同时泵入微混合器中进行微混合反应,去除生成的副产物醇和酯后得到醚化产物TORTNB。本发明结合微流体技术混合传质速率快、反应均匀、连续稳定等优势,实现了TNPG的醚化反应,避免了常规釜式反应器中过程不易控制,局部过热导致危险、易产生副反应等问题。采用本发明方法制得的TORTNB的收率可达93.3%,纯度可达98.9%。
  • Synthesis of trinitrophloroglucinol and triaminotrinitrobenzene (TATB)
    申请人:Mitchell R. Alexander
    公开号:US20050070743A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    A method to convert surplus nitroarene explosives into trinitrophloroglucinol and triaminotrinitrobenzene (TATB) is described. Picric acid is directly aminated to diaminopicric acid, which is converted to trinitrophloroglucinol and triaminotrinitrobenzene.
    一种将过剩的硝基芳烃炸药转化为三硝基邻苯三酚和三基三硝基苯(TATB)的方法被描述。苦味酸被直接化成二苦味酸,然后转化成三硝基邻苯三酚和三基三硝基苯
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