3-甲氧基甲基丙烯酸甲酯 | 82387-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 中文名称: 3-甲氧基甲基丙烯酸甲酯
• 中文别名: (4aR,8aR)-5-丙基-4,4a,5,6,7,8,8a,9-八氢-1H-吡唑并[3,4-g]喹啉二盐酸
• 英文名称: methyl β-methoxymethacrylate
• 英文别名: methyl (2E)-3-methoxy-2-methyl-2-propenoate；methyl (E)-3-methoxy-2-methylacrylate；methyl 3-methoxy-2-methyl-acrylate；(E)-methyl 3-methoxy-2-methylacrylate；methyl 3-methoxymethacrylate；methyl (E)-3-methoxy-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 82387-42-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: XEQYPQHAQCSASZ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-176 °C
• 密度：
  1.070 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基甲基丙烯酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈 、 三乙基硼 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pamamycin-607 的立体选择性合成

  摘要：

  通过连接两个羟基酸组分合成了大环内酯类抗生素 pamamycin-607。通过β-烷氧基乙烯基酮中间体和β-烷氧基甲基丙烯酸酯底物的自由基环化反应立体选择性地制备了分子中的三个顺式2、5-二取代四氢呋喃环。合成的关键步骤的特征是在 β-烷氧基甲基丙烯酸酯中间体的自由基环化反应中主要生成苏式产物。

  DOI：

  10.1021/ja0279646
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 1,1-二氯甲醚 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到3-甲氧基甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lapkin, I. I.; Fotin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 659 - 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of beta-L-2'-deoxy nucleosides
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20050059632A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  An improved process for the preparation of 2′-modified nucleosides and 2′-deoxy-nucleosides, such as, β-L-2′-deoxy-thymidine (LdT), is provided. In particular, the improved process is directed to the synthesis of a 2′-deoxynucleoside that may utilize different starting materials but that proceeds via a chloro-sugar intermediate or via a 2,2′-anhydro-1-furanosyl-nucleobase intermediate. Where an 2,2′-anhydro- 1 -furanosyl base intermediate is utilized, a reducing agent, such as Red-Al, and a sequestering agent, such as 15-crown-5 ether, that cause an intramolecular displacement reaction and formation of the desired nucleoside product in good yields are employed. An alternative process of the present invention utilizes a 2,2′-anhydro-1-furanosyl base intermediate without a sequestering agent to afford 2′-deoxynucleosides in good yields. The compounds made according to the present invention may be used as intermediates in the preparation of other nucleoside analogues, or may be used directly as antiviral and/or antineoplastic agents.

  提供了一种改进的2'-改性核苷和2'-脱氧核苷的制备工艺，例如，β-L-2'-脱氧胸苷（LdT）。特别是，改进的工艺针对的是2'-脱氧核苷的合成，该合成可能使用不同的起始材料，但都通过氯糖中间体或通过2,2'-脱水-1-呋喃糖核苷中间体进行。当使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体时，会采用还原剂（如Red-Al）和隔离剂（如15-冠-5醚），它们能引起分子内位移反应，并形成所需核苷产品的高收率。本发明的一种替代工艺使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体而不使用隔离剂，也能以高收率获得2'-脱氧核苷。根据本发明制成的化合物可以作为制备其他核苷类似物的中间体，或者可以直接用作抗病毒和/或抗肿瘤剂。
• [EN] MOSQUITO VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES MOUSTIQUES VECTEURS, MÉTHODES ET PRODUITS L'UTILISANT
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016193267A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present inventions concerns use of a certain methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control solutions comprising a defined methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes comprising a defined methoxyacrylate compound, and to certain methoxyacrylate compounds.

  这项发明涉及使用某种甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的矢量控制溶液，特别是该发明涉及一种基质，一种用于控制蚊子的包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的组合物，以及某些甲氧基丙烯酸酯化合物。
• 3-(5-carboxy-4-substituted-phenyl)-(thio)uracil-esters and salts
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04746352A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  The disclosure is concerned with novel 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and X have the significances given in the description, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as active ingredients and the use of the active ingredients or compositions for the control of weeds. The disclosure also concerns certain herbicidally active starting materials and weed control compositions containing these as active ingredients.

  本公开涉及新颖的3-芳基尿嘧啶，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和X的含义如描述中所示，以及它们的盐和制备方法，含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及利用这些活性成分或组合物来控制杂草。本公开还涉及某些具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料作为活性成分的除草剂组合物。
• The regiochemistry of the radical addition of N-chloroamides to enol ethers
  作者：Gilles Caron、Jean Lessard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88026-1

  日期：1993.9

  The orientation of the radical addition of N-chloroamides (ZCONHCl) to enol ethers was studied as a function of Z and the enol ether structure and compared with the orientation of radical addition of thioacetic acid and the orientation of typical electrophilic additions.

  研究了N-氯酰胺（ZCONHCl）自由基加成到烯醇醚上的取向与Z和烯醇醚结构的关系，并将其与硫代乙酸的自由基加成取向和典型的亲电子加成进行了比较。
• Synthesis of 4-substituted 2-methyltetronic acid derivatives
  作者：Takateru Yamada、Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/c39800000838

  日期：——

  Condensation of the carbanion derived from methyl (E)-3-methoxy-2-methylprop-2-enoate with aldehydes provides a one step synthesis of 4-substituted methyl 2-methyltetronates, which are transformed into the free acids and 4-alkylidene derivatives.

  衍生自（E）-3-甲氧基-2-甲基丙-2-烯酸甲酯的碳负离子与醛的缩合反应可一步合成4-取代的2-甲基四羟甲基酯，并将其转化为游离酸和4-亚烷基衍生物。