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2-methyl-3-methoxy-2-propen-1-oic acid | 56674-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-methoxy-2-propen-1-oic acid
英文别名
3-methoxy-2-2methylacryloyl acid;3-methoxy-2-methylpropenoic acid;3-methoxy-2-methyl-acrylic acid;3-methoxy-2-methylacrylic acid;3-Methoxy-2-methyl-acrylsaeure;3-Methoxy-2-methylprop-2-enoic acid
2-methyl-3-methoxy-2-propen-1-oic acid化学式
CAS
56674-63-6
化学式
C5H8O3
mdl
MFCD18431695
分子量
116.117
InChiKey
JQEBZBUGQPSANC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:c8065488b7313908ebd6b13ce8522067
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-methoxy-2-propen-1-oic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 (3-methoxy-2-methyl-acryloyl)isocyanate
    参考文献:
    名称:
    通过电子效应调节4-exo-trig环化的效率:3,3-二氟-4-戊烯基碳自由基的闭环和gem-difluorocyclobutane核苷的合成。
    摘要:
    发现含有与接受α,β-不饱和酯的基团相邻的基团-二氟亚甲基的4-戊烯基碳原子团的4-exo-trig环化反应可有效地进行,以提供新型的gem-二氟环丁烷衍生物。可以将环化的产物转化为氧杂环丁烷T的gem-difluoromethyl类似物。
    DOI:
    10.1039/c2cc35876j
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-methoxy-2-methyl-2-propenoatesodium hydroxide 作用下, 以96%的产率得到2-methyl-3-methoxy-2-propen-1-oic acid
    参考文献:
    名称:
    外消旋碳环环丙烷核苷类似物的合成
    摘要:
    作为新型一类碳环核苷类似物的进一步代表,由相应的1,2-环丙烷二羧酸二烷基酯合成(±)-顺式-和(±)-反式-(2-羟甲基环丙基)-尿嘧啶,-胸腺嘧啶和-肌苷。 。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00367-h
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文献信息

  • [EN] PHOSPHONATE NUCLEOSIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES PHOSPHONATES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:UNIV CORK
    公开号:WO2015177351A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, and their use in medicine particular as anti-viral agents; wherein: Base is a natural or non-natural nucleobase, and the other substituents are as defined in the claims.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其在药学上可接受的盐或前药,以及它们在医学上特别作为抗病毒剂的用途;其中:基团是天然或非天然的核碱基,其他取代基如权利要求中所定义。
  • Bieber, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12>9, p. 674,676
    作者:Bieber
    DOI:——
    日期:——
  • Lapkin, I. I.; Fotin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 659 - 663
    作者:Lapkin, I. I.、Fotin, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • 32. Purines, pyrimidines, and glyoxalines. Part VII. New syntheses of 2-thiouracils and 2-thiothymines
    作者:G. Shaw、R. N. Warrener
    DOI:10.1039/jr9580000153
    日期:——
  • Ledvina, Miroslav; Farkas, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 840 - 851
    作者:Ledvina, Miroslav、Farkas, Jiri
    DOI:——
    日期:——
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